Čo je lysozomy: štruktúra, zloženie a funkcie lyzozómov

Ako bunka je schopná "stráviť" látky, ktoré spadajú do cytoplazmy? Odpoveď možno získať tým, že zvažuje, čo je lysozomy. Aká je ich štruktúra? Vzhľadom k tom, ako vlastnosti týchto organel sú schopné plniť svoju funkciu?

Lyzozómy. Rysy štruktúry a funkcie

Lysosom - to organoidní bunky sú asi 0,2 mikrónmi, obklopené membránou a obsahujúce hydrolytické enzýmy. Hlavnou funkciou týchto bublín je rozdelenie látok zavedených do bunky endocytózou, alebo ich vlastné molekuly, ktoré už nie sú potrebné.

Aká je štruktúra lyzozómov v pláne?

Štiepenie alebo rozklad materiálov pomocou hydroláz - enzýmy, ktoré sú schopné pracovať v kyslom prostredí. Pre udržanie nízkej pH, sú uložené v lysosom membrána ATPázy vakuolárna typu (V-typ). Špecifická štruktúra komplexu umožňuje, aby čerpadlo proti koncentračnému gradientu vodíkových protónov, čím sa zvyšuje ich počet vo vnútorných organel prostredí.

Hydroláza môžu fungovať len v kyslom prostredí. Hrá dôležitú ochrannú úlohu, t. K. V cytoplazme buniek média je prakticky neutrálna. V prípade, že membrány lysozomy nejako poškodený, a enzýmy boli v cytosolu, strácajú schopnosť odbúravať látky a organel.

Lysosom membrána sa skladá z dosky a micelárny miest. Medzery medzi vrstvami fosfolipidov sa naplní vodou. Cez oblasť membrány rozptýlené početné póry, ktoré sú tiež naplnené vodou a môžu byť uzavreté pomocou polárnych molekúl. Takéto zložité časti membránového systému a potom umožňuje preniknúť organel a hydrofóbne a hydrofilné molekuly.

Ako tvoriť lysozomy

Bielkoviny sú potrebné na vybudovanie lysozomy sú najprv syntetizovaný v EPR. Ďalej je potrebné "tag" pripevnením manózy zvyšku. Táto manóza zvyšok je špecifický signál pre Golgiho aparátu: proteíny sú sústredené na jednom mieste, a potom sú syntetizované fľaštičku s lytických enzýmov. To je to, čo lysosom v biológii.

Vnútorné časti Lyzozómy

Čo je lyzozómov a aké zloženie vnútorného prostredia týchto organel?

Vnútri lyzozómov podporovaný kyslé prostredie, hodnota pH, ktoré dosahuje 4,5-5. Za týchto podmienok, enzýmy môžu plniť svoju funkciu štiepenie. Hydrolázy - je spoločný názov triedy enzýmov. Len lysosom obsahuje asi 40 rôznych biologicky aktívnych molekúl, ktoré katalyzujú jeho úplne špecifickú reakciu.

V rámci vnútorných obsahu lyzozomálnych enzýmov možno nájsť nasledujúce:

• kyslá fosfatáza - štiepi zlúčeniny obsahujúce fosfátové skupiny;
• nukleázy - ničí nukleových kyselín ;
• proteázy - štiepi proteíny;
• kolagenáza - ničí molekuly kolagénu;
• Lipáza - štiepi estery ;
• Glykosidázou - urýchlenie reakcie: sacharidov štiepenie;
• asparagináza - štiepi asparágovej kyseliny;
• glutamináza - ničí kyselina glutámová.

Len lysozomy obsahuje asi 40 rôznych hydroláz. Preto je otázka, čo je lysosom, v biológii možno odpovedať: skladisko enzýmov.

typy lyzozómov

Prideliť 4 typy lyzozómov: primárne a sekundárne lysozomy, autophagic aktivita a zvyškových buniek.

lyzozómov vzdelanie - zložitý proces, ktorý je sprevádzaný činnosť rôznych signálnych molekúl na povrchu EPR a hypertenzia. Primárne lysosom - malé bubliny, ktorý je odštiepení od membrány Golgiho aparátu.

Primárne lysosom spočiatku obsahuje celý komplex enzýmov potrebných k rozbitiu makromolekuly.

Sekundárny lysosom - táto konštrukcia, veľký objem. Je tvorený zlúčením s primárnymi bublina látok zachytených endocytózou, alebo produkty bunkového metabolizmu, ktoré musia byť likvidované.

autofagozomu útvar je spojený s takým procesom ako autofagii - absorpcie a "trávenie" vyčerpať organely bunky.

Priemerná doba trvania mitochondrií je 10 dní. Akonáhle je organela nie je schopný plniť svoje funkcie, musí byť zlikvidovaný. Pre tento účel množstvo primárnych lyzozómov a mitochondrie surround sú vzájomne prepojené. V dôsledku toho sa vytvorí autofagozomu väčšie, vnútri ktorej začína delenie mitochondrie na monoméry.

Čo je lysozomy vo forme zvyškového lýtka? Tento posledný bod funkciu akýchkoľvek lyzozómov, kde enzýmy urobili svoju prácu, a organela boli substancie, ktorá nemôže ísť ďalej rozdelenie. Nestrávené zvyšky sú proste vyhodili z klietky.

Choroby spojené s poruchami lyzozómov

Enzýmy nemusí vždy fungovať správne. Lyzozómy funkcie delenie prevádzané iba pokiaľ je hydrolázy nemá nepravidelnosti v štruktúre. Preto mnoho z ochorení spojené s lysozomy, na základe zlej funkcie enzýmu.

Tieto odchýlky sa nazývajú ochorenie skladovania. To znamená, že nedostatok enzýmu jeho hlavný substrát jednoducho nie je štiepený v lyzozómov, pretože to, čo sa hromadí a spôsobuje nežiaduce účinky.

Sfingolipidoz, Tay-Sachs syndróm, Sendhoffa choroby, Niemann-Pickova choroba, leukodystrofii - všetky tieto choroby sú spojené s poruche lysozomálního enzýmu alebo ich úplné neprítomnosti. Väčšina ochorení je recesívny v prírode.