Cykloalkány - to ... cycloalkanes: dostať vzorec, chemické a fyzikálne vlastnosti

Cykloalkány - je uhľovodíky, ktoré svojím zložením majú uzavretú štruktúru. Uvažujme vlastnosti týchto zlúčenín, ich pole pôsobnosti.

vlastnosti triedy

Aké sú cykloalkány? Vzorec CnH2n trieda naznačuje nedostatok vodíkových atómov. Táto situácia sa týka dvoch scenárov. Alternatívne sa štruktúra by mala byť dvojitá väzba v molekule, obsahuje buď uzavretú štruktúru. Aká je štruktúra cykloalkánov mať? Vzorec im zodpovedá druhom prípade to znamená, že prítomnosť v molekule uzavretou štruktúrou. Je to štruktúra špecifickosti najmä spôsobuje, fyzikálnych a chemických vlastností tejto triedy uhľovodíkov.

Koľko rôznych Cykloalkány zodpovedá zloženiu C4H8? Ak chcete nájsť odpoveď na túto otázku, je potrebné analyzovať druhy izoméria, ktoré sú charakteristické pre cykloalkánov. Oba izoméry sa kvalitatívneho a kvantitatívneho zloženia môže mať cyklickú štruktúru: cyklobutan, methylcyklopropan. Táto možnosť tzv izoméry postrannom reťazci.

Vzhľadom k tomu, cyklo - tento mezitřídních izomérov nenasýtených olefínov možno považovať vzorce látok, ktoré sa skladá z dvojitej väzby. dve štruktúry môžu existovať vo forme: 1-butén a 2-buténu. V odpovedi na otázku o tom, ako sa môže veľa rôzne cycloalkanes pre navrhovaný vzorec neexistuje, je potrebné vziať do úvahy nielen cykloalkány, ale tiež alkény. Len v tomto prípade bude možné predložiť správnu odpoveď.

Takže, cyklo - je uhľovodíky, ktoré majú aspoň dva typy izoméria.

funkcia nomenklatúra

Názvy špecifické cyklický uhľovodíkový zloženie je uvedené v plnom súlade s medzinárodným názvoslovie. Pri základných farieb používaných počtom uhlíkov v uzavretom okruhu. Ďalej, do úvahy atómy prítomné v postrannom reťazci. Napríklad methylcyklopropan. Cykloalkány - sú zlúčeniny, v ktorých sú atómy uhlíka sp3 hybridný stavu, podobne ako nasýtených uhľovodíkov. Táto funkcia definuje základné spôsoby prípravy a charakteristických vlastností tejto triedy.

Možnosti pre príjem cykloalkány

Ako môžem získať cykloalkány? Príklady základných reakcií vyplýva, že existuje niekoľko možností pre ich vzdelávanie. Napríklad, cyklohexán sa vyrába hydrogenáciou aromatického benzénu. Zlúčeniny s troch, štyroch atómov uhlíka v kruhu môžu byť pripravené štiepením alkánov molekulárnej halogén digalogenproizvodnyh. Tiež cykloalkánov získané v pyrolýzou solí dikarboxylových organických kyselín. Vykurovanie bez prítomnosti vzduchu vedie k tvorbe cyklopentán a cyklohexán.

chemické vlastnosti

Naftény chemické vlastnosti podobné nasýtených uhľovodíkov. Pre nich je zvláštne reakcie s halogénmi na typu substitúcie. Okrem toho, zástupcovia naftény vstupuje do chemickej reakcie s kyselinou dusičnou. Cykloalkány rezistentné ku koncentrovanej kyseline sírovej. S kyselinou chlórsulfónová a Olea reakciu je tiež možné: nakoniec tvoril oxid síry (4).

Naftény, ktoré majú v molekulách 5 a 6 atómov uhlíka, sa považujú za chemicky stabilné zlúčenina. Ale ak sú vystavené v bromidu alebo chloridu hlinitého, je to ich izomerizácia je sprevádzané obmedzením alebo predĺženie pôvodného cyklu.

izomerizácia

Napríklad v izomerační proces, cyklohexán, methylcyklopentan foriem. V olej boli nájdené rôzne derivátov cyklopentán a cyklohexán, ďalší zástupcovia naftény sú prakticky nevyskytujú.

Charakteristické črty sekundárnych cyklov zvážiť možnosť vytvoriť takú konformácii, v ktorom sú niektoré atómy uhlíka smerujúce smerom von, a vo vnútri slučky. Táto komunikácia sa nazýva intranulyarnymi, a tie, ktoré sú umiestnené vo vnútri prstenca, tzv ekstranulyarnymi väzby.

Napríklad, pre maximálne cyklodekanu priaznivé konformácii predpokladá intranulyarnyh šesť až štrnásť atómov ekstranulyarnyh vodíka. To znamená, rozdiely vo vyspelosti CH2 skupín, ktoré sa odráža vo zvyšujúcej sa energia väzby, zlepšuje chemické vlastnosti zlúčeniny.

Pre uhľovodíky s 12 alebo viacerými atómami uhlíka, vyznačujúci sa tým konformační mobilitu. Vzhľadom k tomu, na C-voľne otočné, pre takéto spojenie by nemala existenciu trans a cis formy.

Tsiklany (naftény) môže obsahovať prírodný olej v rozmedzí od 25 do 75 percent. Kvantitatívne obsah z nich závisí na frakciu váhového. Ropné frakcie, ktoré majú vysokú teplotu varu, je zvýšenie aromatických štruktúr. Zvlášť veľa naftény nájsť v Emba a Baku olej.

Kvantitatívne údaje sa pomer je až 80 percent. Vzťah medzi typmi ropy a distribúcie cyklo frakcií. Menej odolný považované za termodynamicky monocyklické uhľovodíky, ktoré majú dlhý postranný alkylový reťazec. CnH2n distribúcia typov konštrukcií je priamo súvisí s teplotami používanými v destiláciou ropy.

Napríklad, monocyklické naftény nie sú zistené pri teplotnom rozmedzí 300-350 ° C, a bicyklické zlúčeniny zmiznúť nadmernej indikátor teploty 400 stupňov Celzia.

charakteristika cyklopropán

C3H6 je najjednoduchšie zástupca naftény. Táto plynná látka majúca zanedbateľnú rozpustnosť vo vode. Medzi hlavné chemické vlastnosti charakteristické pre organické zlúčeniny izolovať katalytickej hydrogenácie. Produkt tejto interakcie je konečným uhľovodík propán. Okrem toho, cyklopropán, iné podobné uhľovodík, sa nechá reagovať s kyslíkom za vzniku oxidu uhličitého, vodnej pary, dostatočné množstvo energie.

Najmä zástupcovia triedy

Ak porovnáme teploty spätného toku zástupcovia triedy cykloalkánov s ukazovateľmi pre alkány, ktoré majú rovnaký počet atómov uhlíka, budú o niečo vyššia. Dôvodom je cyklická štruktúra tejto triede. naftény hustota viac ako údaj za alkány, ale mierne nižšie ako v rade.

Aby sme pochopili, koľko rôznych cycloalkanes zodpovedať jednému vzorci, musíte vykonať variácie nielen izoméry cyklických druhov, ale aj s priamym kostra zložená kotorgo majú dvojitú väzbu. V prítomnosti substituentov v molekule vo forme uhľovodíkových radikálov, zníženie bodu topenia cykloalkánov.

Ak budeme analyzovať fyzikálne a chemické vlastnosti tejto triedy uhľovodíkov, je možné vykonať podmienené delenie látok na zlúčeniny s nízkou cyklov (tri alebo štyri), štandardu (päť, šesť, sedem), stredná (z ôsmich až dvanástich), a veľké cykly (od dvanástich uhlíky).

oblasti použitia

Poďme sa baviť o tom, čo primárne použitie cykloalkánov. Naftény sa používajú v medicíne. Napríklad cyklopropán je omamná látka. Cyklopentán je považované za dobré rozpúšťadlo, sa žiada v organickej syntéze. Cyklohexán je nutné pri chemickej syntéze reakcií nylonu, nylonu (polyamidové vlákna zdvihol), okrem toho, že sa tvrdí, že produkujú benzén. Nasýtené alkánov a cykloalkány majú nízku reaktivitu. Táto skutočnosť môže byť vysvetlená s nízkou polaritou väzbu C-C. Navyše, značné množstvo cykloalkánov sa používajú v chemickom priemysle.

záver

Zmesi jednotlivých uhľovodíkov a nafténových sa používajú na výrobu mazív. Zástupcovia tejto triedy uhľovodíkov schopných zvýšiť výkon dieselových palív. Napríklad, cykloalkány prísada podstatne zvyšuje oktánové číslo, zvyšuje viskozitu, zvyšuje spalné teplo motora. To je dôvod, prečo sú cykloalkány nie sú izolované z rafinovaných ropných produktov, a ponechať časť benzínové frakcie.

Koncentráty naftény sa používajú ako organické rozpúšťadlá. Cykloalkány s priemernou molekulovou hmotnosťou použitého pri výrobe syntetických detergentov. Dostatočné naftény a pokračuje ako palivo, pretože značné množstvo tepla počas ich horenia.