Dystrofia - je to, že v medicíne? Pečeň, srdce, rohovky, svalov

Dystrofia - ochorenie, pri ktorom telo tkaniva dochádza k strate alebo hromadeniu látok, ktoré nie sú špecifické pre normálneho stavu.

Poškodenie buniek a medzibunkovej látky vedie k tomu, že chorý orgán prestáva fungovať adekvátne. Základom tohto ochorenia je trofické poruchy (rada procesov, ktoré poskytujú významnú aktivitu buniek).

príčiny

Táto patológia má mnoho rôznych príčin. To môže byť dedičné metabolické poruchy, infekčné choroby, stres a psychické problémy, znížená imunita, poruchu tráviaceho traktu, zlé stravovacie návyky, negatívneho vplyvu rôznych faktorov, chromozomálne a somatických ochorení.

To je zlé, že dystrofia - choroba, ktorá postihuje len predčasne narodených detí. Vývoj takéhoto ochorenia môže spôsobiť dlhodobé hladovanie alebo prebytok potravín sacharidov obsahujúcich v strave. Príčinou vrodenej dystrofia môže byť príliš mladí alebo naopak staršie matky.

príznaky

V závislosti od typu a závažnosti ochorenia má tri stupne, ktoré sa vyznačujú určitými symptómy.

Prvý stupeň - pacient je zníženie telesnej hmotnosti a svalového tonusu, tkanivá stávajú menej pružný, poruchy imunitného systému, môže dôjsť k problémom s stoličky.

Druhý stupeň - v kontexte postupné chudnutie sa stáva tenšie, môžu dokonca zmiznúť podkožné tkanivo, telo trpí nedostatkom vitamínov.

Tretí stupeň - organizmus úplne vybitá, osoba rušený dýchanie a srdcovej činnosti, zníženie telesnej teploty a krvného tlaku.

Okrem toho, všetky formy dystrofia sú sprevádzané všeobecnými symptómami: pacient príliš nadšený, že zníženie alebo chuť do jedla, poruchy spánku, je celková slabosť, dochádza k zmenám v telesnej hmotnosti, gastrointestinálne poruchy, zníženú imunitu. Tento človek nevie, že dystrofia príznaky debetných únave či stresu.

klasifikácia

Klasifikovať choroba podľa niekoľkých kritérií. Tak, v závislosti od pôvodu patológie je vrodené a získané, na prevalenciu procesu - lokálne alebo celkové, podľa výmeny porušovanie vadiť rozlíšiť bielkovín, tukov, sacharidov dystrofia. V závislosti od toho, kde je proces lokalizovaný, choroba môže byť bunkový (parenchýmu), extracelulárnej (mezenchýme, stromálny-vaskulárne) a premieša.

Ďalej izolované druhy ako podvýživa, a gipostatura paratrofiya.

Podvýživa - najbežnejšie forma choroby. Je to vrodené a získané. Charakterizovaná nedostatkom telesnej hmotnosti vo vzťahu k rastu pacienta.

Paratrofii keď je prebytok telesnej hmotnosti, čo je spôsobené tým, podvýživy a metabolizmu.

Gipostatura vyjadrená v rovnakej nedostatočnej hmotnosti a výšky v súlade s pravidlami pre dosiahnutie určitého veku.

vrodená dystrofia

Tento stav je výsledkom dedičných porúch metabolizmu bielkovín, tukov alebo sacharidov. Keď sa telo dieťaťa nedostane žiadny enzým, dochádza k hromadeniu nie je úplne rozštiepi produkty metabolizmu v tkanivách alebo orgánoch. Bez ohľadu na proces lokalizácie, je vždy k poškodeniu centrálnej nervovej sústave tkanivo, čo vedie k smrti.

V závislosti na umiestnení nasledujúcich typov tohto ochorenia:

Cell (parenchýmu) tuková degenerácia

To je problém, ktorý nastane, keď skupina buniek, ktoré sú zodpovedné za fungovanie tela, je metabolická porucha. Medzi faktory, ktoré vyvolávajú vývoj choroby môže byť poznamenané, hypoxia, infekcie, intoxikácie (najmä alkohol), zlé výžive a nedostatku vitamínu.

Jedným príkladom takejto patológie je degenerácia pečene. To sa prejavuje v neschopnosti pečeňových buniek na výkon svojich funkcií, čo vedie k nahradeniu ich tukového tkaniva. To môže spôsobiť zápal a cirhózu.

Účinky sú akútne a toxickú formu choroby. Prvý stav je rýchly vývoj, môže byť výsledkom zlyhania pečene. Toxický pečeň dystrofia je príčinou odumretie jej buniek.

Dystrofia srdce - ďalší príklad bunkovej tukovej degenerácii. V tomto prípade poškodenia myokardu, jeho funkcia je narušená. zvýšená srdcová veľkosti, myokard stane ochabnuté, žltej, vyplývajú z endokardu pásov vzhľadom k nerovnomernému ukladaniu tuku. Tuková degenerácia srdca je výsledkom hypoxiou (nedostatok kyslíka), infekcie, ktoré vedú k metabolické poruchy, podvýživa.

Proteín parenchýmu degenerácia

Je rozdelená do niekoľkých typov:

- hyalínových kvapôčky degenerácia charakterizovaná akumuláciou v obličkách (niekedy trpia pečene alebo srdca) kvapôčok proteínov. K tomu dochádza, keď sa ochorenie obličiek, ako sú mnohopočetný myelóm, glomerulonefritídy, amyloidóza. Choroba je skrytý a vedie k nezvratnými dôsledkami.

- Ak je hydropický (hydropický) dystrofia v orgánoch (pečeň, nadobličiek, myokardu, kožné bunky) dochádza klastrových kvapôčky proteín kvapalné. S prebytkom nich v bunke vzniká balón degenerácia (jadro je nútený obvodu). Príčina Podobný porušovanie podmienka môže z vody soli metabolizmu, hypoproteinémia, edém, infekčných chorôb a intoxikáciou.

- Horn dystrofia charakterizované tvorbou rohové látky, kde nemôže byť, alebo nadmerného hromadenia, kde by malo byť v normálnom množstve (kožu, nechty). Vyvolať ochorenie môže beriberi, kožných defektov vývoja, vírusových infekcií a chronický zápal.

Klinec dystrofia môže byť dôsledkom infekcie, kožné ochorenia, funkčných porúch gastrointestinálneho traktu, endokrinné alebo centrálneho nervového systému. Okrem toho táto patológia je niekedy spojené s určitými chorobami kardiovaskulárneho a obehového ústrojenstva.

Klinec dystrofia môže byť vrodená alebo získaná. S vrodenú formou ochorenia, môže byť kompletný absencia, riedenie a zahusťovanie nechtovej platničky. Získané ochorenie charakterizované postupnou oddelenie nechtovej platničky, nechty vybranie alebo bielenie. Okrem toho je klinec doska môže byť tiež konvexné, s priečnymi a pozdĺžnymi drážkami. Dôvody pre také choroby môže byť ekzém, psoriasis, plochý lišaj, klinec trauma.

Rohovka degenerácia má niekoľko typov:

- Hyperkornifikácia - prebytok keratínu na koži.

- Vrodená hyperkeratóza kože, ktorá sa nazýva ichtyóza. telo novorodenca je pokryté hrubou kožou, ktorá sa podobá rybie šupiny.

- leukoplakia - ochorenie, pri ktorom slizničné zdrsniť. Toto vystavilo krčka maternice, pažeráka, úst, a tak ďalej. D.

Parenchýmu sacharid dystrofia

Je to výsledok výmeny porušovaniu glykogénu a glykoproteíny. Porušenie charakteristiky glykogénu metabolizmu patologických stavov, ako je diabetes alebo GSD.

Vzhľadom k narušenej metabolizmu glykoproteínov v bunkách spôsobuje akumuláciu mucoids a Mucíny (hlienu látka). To sa deje u ochorenia, ako je nádcha, zápal žalúdka, bronchitída a podobne. D.

Extracelulárnej (mezenchýmových) dystrofia

Vyvíja sa vo strómy (založené pozostávajúce z spojivového tkaniva) subjektov. V tomto prípade je proces zahŕňa celé tkaniva a krvných ciev. Príkladom môže byť retinálnej dystrofie. Ochorenie môže byť vrodená alebo získaná. U ľudí, zníženie ostrosti videnia, je ťažké sa orientovať v tme. V konečnej fáze ochorenia je odlúčenie sietnice oči alebo pigmentalnaya dystrofie. Často sa podieľa na procese a rohovky.

rohovky dystrofia charakterizovaný jeho nepriehľadnosť, zníženie ostrosti videnia a citlivosť. To môže byť dedičná alebo získaná. Choroba postupuje rýchlo, zachytávať obe oči, a preto je veľmi dôležité, včasná diagnóza.

Príznaky, ktoré by mali venovať pozornosť - to je bolesť a pocit cudzieho telesa v očiach, začervenanie očí, slzenie, strach zo svetla, zhoršené videnie.

Sekundárne dystrofia rohovky vzniká v dôsledku traumy. To môže tiež byť v dôsledku nedostatku vitamínu, prenášaných ochorení kolagénu, kongenitálnym glaukómom.

Svalová dystrofia - stav, ktorý je charakterizovaný tým, progresívne svalovou slabosťou a degenerácie. Medzi najčastejšie dva typy.

DMD

Hlavne sa vyskytuje u detí. Pri tomto ochorení dochádza k zvýšeniu lýtkové svaly kvôli hromadeniu tuku a proliferáciou spojivového tkaniva. Toto ochorenie je veľmi závažné a rýchlo rozvíjala, do 12 rokov pacient stráca schopnosť pohybovať. Niekoľko ľudia žijú dlhšie ako dvadsať rokov.

Steinert choroba

To je najčastejšia u dospelých. Choroba môže byť dedičné, zdá sa, v každom veku. Medzi prvými príznakmi môžu byť poznamenané, myotonie (po rezaní svaly sa uvoľnia veľmi pomaly) a slabosť tvárových svalov. Progresívne degeneráciu svalov pomaly vplyv na hladké svalstvo a srdcový sval.

Keď mezenchýme proteín dystrofia môžu trpieť pečeň, obličky, slezina a nadobličky človeka. Starší ľudia majú narušený srdce a mozog.

Stromálny vaskulárne mastných degenerácia - tento výskyt bolestivé tvárnej usadeniny na ľudských končatín (napríklad dercum choroba). Ochorenie môže byť miestne a celkové, provokovať hromadenie látok, a ich strata.

Výsledkom mezenchymálnych sacharidov dystrofia môže byť opuch, opuch alebo mäknutie kĺbov, kostí a chrupaviek človeka.

Liečba a prevencia

Po nastavení presnú diagnózu, je nutné okamžite pristúpiť k liečbe tohto ochorenia v závislosti od typu a závažnosti. Zvoliť taktiku liečby pomôže znalca, ale pre akúkoľvek formu dystrofia je potrebné zabezpečiť riadnu starostlivosť o chorých, aby odstránili všetky faktory, ktoré môžu vyvolať komplikácie.

Okrem implementácie základné ošetrenie je tiež nutné dodržiavať režim dňa a držať prísnu diétu, pripísaný k lekárovi, potrebný čerstvý vzduch, vodoliečba, cvičenie.

Pre prevenciu tohto ochorenia na ich vlastné zdravie by mali byť pozorne sledovaní, pokiaľ možno eliminovať všetky negatívne faktory, ktoré môžu vyvolať degenerácie všetkého druhu.

Posilňuje imunitný systém, jesť racionálne a vyrovnaný, cvičenia a vyhnúť sa stresu - to bude najlepšou prevenciou je nielen to, ale aj mnoho ďalších chorôb.