Testy na abnormalít plodu. Diagnostika abnormalít plodu

V čase, keď sa dieťa v maternici, žena bola podrobená hmoty. Stojí za zmienku, že niektoré skúšky na abnormality plodu môže odhaliť veľa chorôb, ktoré nie sú liečení. To je to, čo bude prerokovaný v tomto článku. Dozviete sa, ako táto choroba diagnostikovaná plod počas tehotenstva (testovania a ďalších štúdií). Tiež zistiť, čo za normálnych okolností by mali byť výsledky prieskumu.

Testy pre fetálny patológie

Takmer každé dva týždne nastávajúca matka musí prejsť testami: krv, moč, ster na flóre a ďalšie. Tieto štúdie nepreukázali stav dieťaťa. Testy na fetálny abnormality, musí byť v určitých obdobiach, so sídlom medicíny. Prvotné výskum realizovaný v prvom trimestri. To zahŕňa krvný test pre abnormalít plodu a ultrazvukové diagnostiky. Okrem toho, výskum ukazuje iba tie ženy, ktorých prvé výsledky neboli príliš dobré. Je potrebné poznamenať, že toto sa vzťahuje len na krvné testy. Ultrazvuková diagnostika (fetálnej analýza patológie) sa vykonáva v druhom a treťom trimestri.

Ktorý je menovaný štúdia

Testované na plodu chromozomálnych abnormalít v prvom trimestri tehotenstva môže prípadne každú nastávajúca matka. Avšak, tam je kategória žien, že táto diagnóza je menovaný bez ich túžby. Takéto skupiny patria nasledovné subjekty:

• žena, ktorej vek viac ako 35 rokov;
• Ak sa rodičia - pokrvnými príbuznými;
• tie tehotné ženy, ktorí boli patologické tehotenstvo alebo predčasný pôrod;
• ženy, ktoré majú deti s rôznymi genetickými abnormalitami;
• tehotné ženy s dlhými hroziaceho potratu alebo tí, ktorí mali brať nelegálne drogy.

Samozrejme, môžete napadnúť rozhodnutie lekára a odmietnutie takéhoto výskumu. Avšak, toto nie je odporúčané. V protvnom prípade môže byť dieťa narodí s nejakým postihnutím. Mnoho tehotných žien sa predišlo týmto analýzam. Ak ste si istí, že bez ohľadu na výsledok udalosti nebude prerušenie tehotenstva, potom neváhajte napísať odmietnutie diagnózy. Ale pred tým, zvážiť klady a zápory.

Keď je diagnóza fetálnych abnormalít

Takže už viete, že výskum je vykonávaný v prvom trimestri. Dodávka analýzy môže byť vykonaná v období od 10 do 14 týždňov tehotenstva. Avšak mnohí lekári trvajú na tom po 12 týždňoch bola vykonaná diagnostika na určenie, či je patológie plodu. Príčina (testy ukazujú pozitívny výsledok) a diagnózy zistil neskôr.

Ak sa získa prvá krvný test pozitívny výsledok, potom vykonať ďalší výskum na dobe od 16 do 18 týždňov. Aj táto analýza môže byť vykonávaná niektorými skupinami žien na vlastnej vôle.

Ultrazvukové diagnostika pre detekciu patológiou konať v 11-13 týždňov 19-23 týždňov 32-35 týždňov.

Ktorý odhaľuje štúdii

Analýza fetálny patológie (dekódovanie bude nižšie) ukazuje pravdepodobnosť, že dieťa nasledovné ochorenia:

• Edwards syndrómy a Down.
• PATA syndróm a de Lange.
• Poruchy a štruktúra srdcový systém.
• Rôzne defekty neurálnej trubice.

Uvedomte si, že výsledok testu nie je konečná diagnóza. Dešifrovanie musí byť vykonaná genetika. Až po konzultácii s odborníkom môže hovoriť o pravdepodobnosti prítomnosti alebo neprítomnosti patológie na dieťa.

Krvný test pre patológiu

Pred diagnózy vyžaduje určitú prípravu. V niekoľkých dňoch sa odporúča, aby sa vzdal tučné jedlá, údené klobásy a mäsové výrobky, rovnako ako veľké množstvo korenia a soli. čokoláda, vajcia, citrusové plody, červené ovocie a zeleniny: Malo by byť tiež z potravy možnými alergény vylúčené. V deň odberu materiálu nutné vzdať sa akejkoľvek jedlo. Pitná voda môže byť aspoň štyri hodiny pred odberom krvi.

Byť testované na abnormalít plodu je pomerne jednoduché. Jediné, čo potrebujete k odhaleniu ramien ohybu ohybe a relaxovať. Laboratórium bude vykonávať odber krvi a nechať ísť domov.

Ako je krvný test?

Lekári starostlivo skúmať výsledného materiálu. Toto vezme do úvahy ženin vek, váhu a výšku. Laboratórne štúdie na chromozóme, ktoré sú v krvi. V niektorých odchýlok od normy výsledok je uložený v počítači. Po tom výpočtovej techniky vytvára správu, ktorá vysvetlené pravdepodobnosť ochorenia.

Na prvý skríningový diagnostiky vykonávalo na dvoch Gaumont. Neskôr, v priebehu druhého trimestra, laboratórne skúmal tri až päť látok. V období dvoch až štyroch týždňov nastávajúce matky môžu získať hotové testy pre abnormalít plodu. Norma je v tomto prípade je vždy uvedený na formulári. V blízkosti výstupu výsledku.

Analýza fetálny patológie: dekódovaciu normou

Ako už bolo uvedené vyššie, konečná diagnóza môže byť iba lekár-genetik. Avšak, interpretácia výsledkov môže poskytnúť aj váš gynekológ. Aké sú štandardy výsledkov testov? To všetko závisí od dĺžky trvania tehotenstva a úroveň ľudského choriogonadotropínu v krvi žien v čase štúdie.

V druhom trimestri nasledujúcimi parametrami sú opäť merané, inhibínu, Platsentrany laktogen a nekonjugovaný estriol. Po výpočte výsledok výpočtu je uvedený v ktorej z týchto:

• 1 až 100 (veľmi vysoké riziko choroby);
• 1 1000 (normálne hodnoty);
• 1-100000 (riziko je veľmi nízka).

Ak je hodnota nižšia ako 1 400, nastávajúca matka ponúkla ísť ďalšie vyšetrovanie.

Ultrazvuková diagnostika na patológiu

Okrem krvný test, budúca matka musí prejsť ultrazvukovú diagnostiku. Premiéra hodnotia celkovú štruktúru budúceho dieťaťa, ale osobitná pozornosť je venovaná veľkosti nosovej kosti a presiaknutie hlavičky. Tak v normálnych detí bez patológií nosovej kosti je jasne vidieť. TID musí byť menší ako 3 mm. Vyžadované pri diagnostike je potrebné vziať do úvahy gestačný vek a veľkosti dieťaťa.

V druhom trimestri Ultrazvukové diagnostika odhalí patológiu srdcovej systému, mozgu a ďalších orgánov. Počas tejto doby je dieťa dostatočne veľký a môže byť dobrý pohľad na všetky jeho časti tela.

doplnkové diagnostika

Ak v čase stanovenia diagnózy bola zistená vysoká riziká patológiu, nastávajúce matky sa odporúča podstúpiť ďalšie štúdie. Preto môže byť na základe odberu vzoriek pupočníkovej krvi alebo zachytenie materiálu z plodovej vody. Táto štúdia môže presne určiť možné odchýlky či vyvrátiť ich. Majte však na pamäti, že po stanovení diagnózy existuje vysoké riziko predčasného pôrodu alebo potratu.

Ak sa potvrdí pravdepodobnosť ochorenia, nastávajúca matka ponúkla na ukončenie tehotenstva. Avšak, posledné rozhodnutie je vždy žena.

sčítanie

Tak, teraz viete, aké sú diagnostické vyšetrenia na detekciu abnormalít v nenarodené dieťa. Prejsť všetkými výskumu času a vždy počúvať rady lekára. Iba v tomto prípade si môžete byť istí, že vaše dieťa je úplne zdravý a nemá žiadne odchýlky.

Existuje jedna viera: že tehotenstvo prebiehalo normálne, je potrebné spojiť malé dieťa vec, ako je užívanie. Schéma pletenie (háčkovanie) Beret možno nájsť v Journal of vyšívanie. Tiež si môžete kúpiť ready-made produktu. Vám dobré výsledky testov a príjemné tehotenstvo!