Dandy Walker syndróm: podmienky výskytu, symptómoch, liečbu a prognózu vlastností

V súčasnej dobe sa zdá svetlo veľa detí narodených s ochorením. Jedným z najzložitejších a najzávažnejších komplikácií je Dandy Walker syndróm.

Hlavnou príčinou vrodených vád nasledujúcich:

1. Väčšina odborníkov tvrdí, že je dedičné ochorenie, ktoré je geneticky. To je potvrdené k dispozícii v lekárskych štatistík vedy.
2. Dandy Walker anomálie ovocia sa najčastejšie vyskytuje u tých matiek, ktoré trpia chronickým alkoholizmom. A môže chýbať aj ďalšie súvisiace genetické abnormality u dieťaťa. Nehľadiac na skutočnosť, že telo ženy, ktoré pijú nie je priaznivé prostredie pre vývoj plodu, podmienečný často trvá veľmi nezodpovedné ložiská. Preto Dandy Walker syndróm u dieťaťa je najčastejšie objavil až po jeho narodení.
3. Geneticky spôsobené diabetes, rubeola, cytomegalovírusovej infekcie u tehotných žien - je tiež rizikové faktory pre vývoj tejto anomálie.

Dandy Walker syndróm môže byť identifikované nasledovné príznaky.

Prvé príznaky, je možné identifikovať v dvadsiatich dvoch týždňov. Na ultrazvukovom vyšetrení sú už patognomonické, typické príznaky, medzi ktoré patria:

• prítomnosť cýst v oblasti vyhĺbenie (oblasť veľkých tankov)
• aplázia alebo hypoplázia výbežku malého mozgu;
• zväčšený štvrtej komory.

Na väčšom stupni gravidity zrejmé a viditeľné príznaky:

• "Rázštep poschodia" ;
• "Rázštep pery";
• vrodené renálnej anomálie;
• syndaktylia - Spojenie prstov na končatinách.

Dandy Walker syndróm začína rýchlo objavovať po narodení. To platí najmä o závažných neurologických symptómov, závažnosť to je variabilný. Veľmi rýchlo príznaky ako vnútrolebečnej hypertenzie a hydrocefalus.

Dieťa s touto patológiou je veľmi nepokojný, zaostáva vo vývoji, a to ako fyzické a psycho-neurologické. cerebelárne symptómy sú tiež generované - koordinačné poruchy, spastická stav svalstva a ataxia.

DendiUokera syndróm. Liečba a diagnostika

Vyhlásenie o prenatálnej diagnostiky - "plodom syndróm Dandy Walker" - pred otca a matky kladie veľmi vážne dilemu. Musíte sa rozhodnúť - držať a niesť ovocie s 100 percent pravdepodobnosťou choré dieťa, alebo tehotenstvo sa ukončí. Zvyčajne lekári odporúčajú druhú možnosť.

Napriek tomu, detí s touto formou choroby sa rodia neustále. Liečba je v tomto prípade veľmi závažná a je zvyčajne k ničomu.

Ale operácie sa používa, keď neúplnú formu patológie a hydrocefalus. Nesúci bypass postranné komory a cystu nie je schopný eliminovať poškodenie mozgu. Dieťa by rast neuropsychiatrické zakázaná s ťažkým zdravotným komplikáciám, rad pridružených ochorení a mentálnej retardácie.

Predpoveď vývoja detí s touto anomáliou

Prognóza vývoja počtu detí, ktoré majú Dandy Walker syndróm je pevná, veľmi nepriaznivé. Spravidla sa postupne zvyšuje mozgovú dekompenzácia. V takom prípade, ak je závažná forma choroby a nedostatok riadne klinické pozorovanie, taký pacient umiera v priebehu prvých šiestich mesiacov života. Podľa štatistík je päťdesiat percent.

Zvyšok detí, a to aj v prípade, že je seriózny práca lekárov a rodičia sú veľa pozadu v jeho vývoji, pretože úroveň inteligencie majú veľmi nízky (bez možnosti obnoviť to neskôr). Okrem toho, je tu označený funkčný neurologické stav.