ZdravieChoroby a podmienky

Kreténizmus - to .. Príznaky, liečba, prevencia a diagnostiky

Kreténizmus - A ochorenie endokrinného systému, ktorý je sprevádzaný zníženej aktivity štítnej žľazy. Jedná sa o pomerne časté ochorenie, ktoré sa zvyčajne objavia v detstve. Takže aké sú prvé príznaky? Nebezpečný porušenie syntézy hormónov štítnej žľazy? Existujú nejaké účinnej liečby? Odpovede na tieto otázky budú predmetom záujmu mnohých čitateľov.

Stručné informácie o štruktúre a funkcii štítnej žľazy

Kreténizmus - choroba, ktorá je spojená s poruchou činnosti štítnej žľazy. Preto, aby sa začať s ním bude užitočné oboznámiť sa so všeobecnými informáciami o činnosti tejto inštitúcie.

Štítnej žľazy sa týka žliaz s vnútornou sekréciou. To je priľahlé k chrupavka hrtanu sa skladá z pravej a ľavej laloku a šiji je spájajúcej. Hlavné žľazy hormóny sú uvedené tyroxín a trijódtyronín, ktorého syntéza sa vyskytuje iba v prípade, dostatočné množstvo jódu. Okrem toho, toto telo produkuje niekoľko ďalších účinných látok, najmä kalcitonín (hormón zodpovedný za metabolizmus vápnika v tele).

funkcia štítnej žľazy závisí aj na fungovanie hypotalamus-hypofýza systém v mozgu. Hypofýza uvoľní tyreotropný hormón, ktorý aktivuje procesy syntézy hormónov štítnej žľazy. Látka produkovaný v hypotalame, ktoré riadia hypofýzy.

Za účasti hormónov štítnej žľazy dochádza procesy, ako je:

  • metabolizmus tukového tkaniva dezintegrácie, syntézy a členenie proteínových molekúl;
  • tvorba energie, ktorá je nevyhnutná pre svalov a nervového systému;
  • zvýšenie hladiny glukózy v krvi;
  • Práca nervového a endokrinného systému (hormóny štítnej žľazy ovplyvniť prevádzku iných endokrinných žliaz);
  • Transport rôznych látok do buniek.

Vďaka zníženiu množstva hormónov štítnej žľazy rozvíja ochorenie nazývané hypotyreóza. Na druhej strane, táto choroba môže viesť k kreténizmus, myxedém a iných nezrovnalostí zo strany endokrinného systému.

Hypotyreóza a jeho varianty

V skutočnosti existuje mnoho systémov klasifikácie chorôb. Najčastejšie sa deti trpia kreténizmus, ako choroba majú vrodený. Na druhú stranu, je možné získať - dôjsť pod vplyvom určitých faktorov.

V závislosti na príčine niekoľko typov patológie:

  • primárna hypotyreóza, ktorá je spojená s poruchou činnosti štítnej žľazy;
  • sekundárne forma ochorenia, ktorá sa vyskytuje na pozadí funkčnej poruchy hypofýzy;
  • Terciárne hypotyreóza, v ktorom dôjde k poruche v regulácii na strane hypotalamu;
  • porušenie citlivosti cieľových buniek (v tejto situácii sú hormóny sú produkované v dostatočnom množstve, ale tieto bunky nie sú citlivé).

Široko známy je forma ochorenia ako endemické kretinismu - jav, ktorý je pozorovaný medzi obyvateľmi regiónov s nedostatočnou jódu.

Kreténizmus: Príčiny

Ihneď treba povedať, že existuje veľa faktorov, ktoré môžu viesť k týmto chorobám. Ako už bolo spomenuté, kreténizmus postihuje deti, ktorí majú nedostatok hormónu štítnej žľazy. A tento stav môže byť buď vrodené alebo získané.

Z dôvodu kongenitálna hypotyreóza patria:

  • vrodené hypoplázia alebo neprítomnosť štítnej žľazy dieťaťa;
  • ožarovanie tehotné ženy alebo užíva lieky, ktoré znižujú funkciu žľazy;
  • ochorenie štítnej žľazy u matky počas tehotenstva;
  • dedičné ochorenie, ktoré viedlo k záchvatu porušil jódu tkaniva štítnej žľazy;
  • Genetická odolnosť k rakovine hormónov hypofýzy;
  • vrodené ochorenie, ktoré narušuje hypotalamus-hypofýza systém.

Na druhej strane, môže dôjsť tiež získala forma ochorenia, pod vplyvom rôznych faktorov:

  • nedostatočné množstvo jódu v strave tehotnej ženy či dieťaťa;
  • Hashimotova thyroiditis;
  • zápal štítnej žľazy;
  • trauma alebo chirurgický zákrok v štítnej žľazy;
  • poranenie, zápal, a chirurgický zákrok na mozgu, ktoré sú sprevádzané léziami osi hypotalamus-hypofýza;
  • mozgový nádor.

Porušenie citlivosti buniek na hormóny štítnej žľazy

Takýto stav je vrodená a spojená s určitými genetickými vlastnosťami, porúch a štruktúra chromozomálnej DNA. Pri tejto choroby sú hormóny syntetizované v bežnom množstve, ale je cieľová bunka nie je citlivá na ne. Zdedil od rodičov a prakticky neliečiteľná.

Kreténizmus u detí: čo je nebezpečenstvo?

V skutočnosti je táto choroba je veľmi nebezpečná, pretože hormóny štítnej žľazy do istej miery riadiť prevádzku takmer celé telo. Takže, aké dôsledky môže spôsobiť ochorenie?

Kreténizmus ovplyvňuje vývoj mozgu, jeho spomalením. Najmä v súvislosti ochorení je vývojová porucha nervových vlákien, rovnako ako pokles celkového počtu neurónov a tvorba látok, ktoré inhibujú aktivitu mozgu.

Samozrejme, že nevýhoda spôsobená hormóny štítnej žľazy a ďalších porúch v tele, a to najmä:

  • spomaľuje procesy rastu;
  • svalová slabosť;
  • zníženie produkcie proteínu a pripojenie napájania;
  • poruchy kostrové vývoj;
  • hemodyscrasia procesy;
  • oslabený imunitný systém;
  • poruchy endokrinného systému, najmä nadobličiek, pohlavných žliaz;
  • chybná funkcia obličiek, pečene, čriev, žalúdka;
  • narušenie funkcií kože.

Samozrejme, ak sa objavia také problémy v ranom detstve, v neprítomnosti liečby dôjde k porušeniu práce prakticky všetkých orgánových systémov.

Prvé príznaky ochorenia u detí

Jediným spôsobom, ako zistiť ochorenia u novorodencov je krvný test na hormón. Kreténizmus v prvých 2-3 mesiacoch života, takmer nedochádza. Avšak lekár môže dôjsť k zníženiu chuti do jedla, dýchavičnosť dýchanie nosom, časté zažívacie problémy, nízku tepovú frekvenciu a veľké Fontanelles v lebke, ktoré sú dávno zarastené.

As rastom dieťaťa môže byť videný, a iné, vážnejšie príznaky. Dieťa je priberanie na váhe pomaly, ale vyzerá bacuľaté ako náchylné k opuchu. Niekedy je závažný opuch jazyka. Neprimerané veľkosti hlavy ako telo za vo vývoji. Tieto deti majú tendenciu byť široký koreň nosa a úzke oči, rovnako ako krátky a silný krk. Môžete si všimnúť nejakú inú poruchu - dieťa neustále ospalý, letargický, nekomunikatívne. S vekom, môžete si všimnúť oneskorenie mentálneho vývoja.

Kreténizmus príznaky u dospelých pacientov

Ak sa nelieči, príznaky stávajú len zhoršovať s vekom. Ľudia, ktorí trpia kreténizmus, majú veľmi charakteristické fyzikálne vlastnosti, ako je malý vzrast, časti tela rozdielnosti. To je tiež charakterizovaná konštantný napučaním, nemotornosť vďaka štruktúre tela, konskú nôh, zníženou schopnosťou pohybu v rôznych kĺboch. Existujú aj špeciálne funkcie, ako napríklad vysoké čelo, veľké pery, vysoké lícne kosti, neustále vyčnievajúcim jazykom, odstávajúcich ušníc.

Prakticky všetci pacienti s takou diagnózou trpí mentálnou retardáciou v rôznej miere. Tiež existujú rôzne sluchu a reči, niekedy až hluchým-Mutis. Pretože funkcie pohlavných žliaz je znížená, je možné, neplodnosť. Navyše, títo ľudia sú pomalé, nespoločenský, apatický a trpí nejakým druhom duševné poruchy.

Moderné metódy diagnostiky

Ak existuje podozrenie, okamžite vyhľadajte lekára. Iba odborník vie, že je hypotyreózy, príznaky a liečba, ktoré dnes prerokúvame. Pre presné stanovenie diagnózy úsudok sám inšpekčnej endokrinológ nedostatočné.

Po prvé, vykonávané krvné testy na hladiny hormónov a štítnej žľazy. Mimochodom, u niektorých pacientov sa môže vyvinúť takzvané dočasné hypotyreózy, takže testy znovu prejsť nejaký čas neskôr. V mnohých kliník brať krv od novorodencov pre výskum prevencie.

Neskôr sa tiež rozhodol ultrazvuk štítnej žľazy, a tiež, ak je to potrebné, a Doppler obojstranné skenovanie. Tieto testy umožňujú určiť veľkosť prostaty, dostupnosť zvýši, zmeny v tkanivách nádorov štítnej žľazy, rovnako ako stav prietoku krvi.

Deti tiež ukazuje X-ray kostí, ako u detí s ochorením je pomalý kostrové osifikácia. Ak je to potrebné, pacient tiež skúma lekára alebo pediater, neurológ, ortopéd, psychiater - pomáha lekárovi zistiť prítomnosť komplikácií, a aby vypracovala liečebný režim.

Spôsoby liečenia choroby

Iba lekár vie, čo je hypotyreóza (príznaky a liečba tohto ochorenia, možné komplikácie - všetky tieto veci by mali byť prerokované s profesionálne), a len on vám môže pomôcť. Preto v žiadnom prípade nemajú zanedbávať rady odborníkov.

Spravidla by pacienti mali dostávať substitučná terapia - berú hormonálne lieky, ktoré tvoria deficit prirodzených hormónov štítnej žľazy. Predovšetkým je to primerane efektívny droga «L- tyroxín". Ďalej, liečebný režim môže byť vitamín komplexy, nootropiká lieky ( "cerebro", "Pyracetam", "Nootropil"), ako aj liečivá pre zlepšenie funkcie ochrany a nervových tkanív výkonu ( "Lipotserebrin", "Pantogam", " Encephabol ").

Dôležitou zložkou liečby je správna strava, čo poskytne dostatočné množstvo jódu. V závislosti od stavu pacienta, môže potrebovať pomoc neurológ alebo psychiater. V budúcnosti dieťa musí vždy podrobí lekárskej prehliadke a prijať testy, ktorých výsledky, ktoré lekár môže upraviť liečebný režim.

Aký je výhľad pre pacientov?

Kreténizmus - choroba je veľmi nebezpečné, pretože to môže viesť až k invalidite. Avšak, najčastejšie v včasnej diagnostiky a správnej liečby pacienta nie je schopná pomôcť. Normalizácia štítnej žľazy a hypofýzy vedie k eliminácii metabolických porúch.

Avšak, nie všetky prípady, je možné sa vyhnúť komplikáciám. Napríklad, keď začali neskoro poškodenie mozgu terapie zostávajú. Áno, a niektoré genetické choroby sú ťažké vyrovnať symptomatickú liečbu.

Existujú účinné metódy prevencie?

Stojí za zmienku, že kreténizmus - veľmi vážne ochorenie, ktoré v žiadnom prípade nemôžu byť ignorované. S včasnú detekciu a včasnou liečbou možno vyhnúť správnu váhu komplikácií. Je pochopiteľné, že mnohí ľudia sa zaujímajú o otázku, či môžeme zabrániť rozvoju choroby.

Existuje niekoľko jednoduchých pravidiel, ktoré odborníci odporúčajú sledovať. Napríklad v oblastiach, kde choroba je časté, musíme vykonať celkovú profylaxiu, predovšetkým na sledovanie dostatočný obsah jódu v strave.

Vzhľadom k tomu, kreténizmus postihuje deti, ktorých nedostatok hormónu štítnej žľazy, je veľmi dôležité venovať pozornosť k tomuto bodu v plánovacej fáze tehotenstva. Napríklad rodičia sa odporúča nechať vyšetriť a prejsť niekoľkými testami na prítomnosť metabolických porúch a niektorých genetických chorôb. Okrem toho, tehotná žena by mala pozorne sledovať množstvo spotrebovanej jódu. A to je pre vykonávanie skríningových testov ihneď po pôrode dôležité, pretože je detekovaný skôr choroba, tým väčšia je šanca na úspešnú liečbu pred výskytom závažných komplikácií.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 sk.birmiss.com. Theme powered by WordPress.