Liečivo je "Aklasta". inštrukcia

Liek "Aklasta", analógy lieku ("Veroclast", "Blaztera", "Zolendronate-Teva" a ďalšie) môžu spomaliť ničenie kostného tkaniva. Kyselina zelendrónová - aktívna zložka - je zaradená do triedy bisfosfonátov (syntetické látky, ktoré zabraňujú strate kostnej hmoty).

Liečivo je "Aklasta". popis

Liečivo sa uvoľňuje vo forme infúzneho roztoku.

Po intravenóznom podaní sa účinná zložka rýchlo distribuuje do kostného tkaniva. Tak ako ostatné bisfosfonáty, kyselina zelidronová je lokalizovaná hlavne v oblastiach resorpcie (deštrukcie).

Pri prevencii deštrukcie účinná zložka nemá nepriaznivý vplyv na mechanické vlastnosti, proces tvorby a mineralizáciu kosti.

Liečivo je "Aklasta". Pokyn: indikácie

Liečba je predpísaná na Pagetovu kostnú chorobu (deformujúcu sa osteitídu), postmenopauzálnu osteoporózu (na zníženie pravdepodobnosti zlomenín v chrbtici, femorálnych a iných kostiach a zvýšenie ich minerálnej hustoty), aby sa predišlo zlomeninám po úrazoch kostí v bedrovom kĺbe.

Prostriedky "Aklast". Pokyn: Dávkovací režim

Pred zavedením lieku je potrebné zabezpečiť optimálnu hydratáciu (nasýtenie vody) tela. To je obzvlášť dôležité pri používaní diuretickej liečby.

Na prevenciu zlomenín po poškodení bedrového kĺbu a liečbe osteoporózy postmenopauzálneho liečiva "Aklasta" odporúča návod intravenóznej infúzie raz za rok do dávky päť miligramov (jedenkrát). Počas liečby súbežne užívajte vápnik a vitamín D.

Pri liečbe Pagetovej choroby odporúča intravenózne podanie lieku "Aklasta" použitie dávky piatich miligramov zo 100 mililitrov vodného roztoku podaného intravenózne samostatným infúznym systémom. Čas vstrekovania nie je kratší ako pätnásť minút, rýchlosť musí byť konštantná. Vzhľadom na skutočnosť, že Pagetova choroba je charakterizovaná progresívnou deštrukciou kosti, sa odporúča dodatočná denná dávka vitamínu D a vápnika pre všetkých pacientov s touto patológiou počas prvých desiatich dní po infúzii.

Prvá injekcia lieku "Aklasta" spôsobuje dlhšiu dobu remisie deformujúcej sa osteitídy. V súčasnosti neexistujú žiadne špecifické informácie o re-terapii Pagetovej choroby. Takáto liečba je však možná, ak má pacient relaps. Sekundárny vývoj patológie je charakterizovaný nasledujúcimi symptómami: nedostatočná normalizácia sérovej alkalickej fosfatázy , zvýšenie jej dynamiky a prítomnosť klinických príznakov Pagetovej choroby, ktoré sa objavili po 12 mesiacoch po aplikácii dávky lieku "Aklasta".

Liek sa neodporúča pacientom so závažným poškodením funkcie obličiek.

Starší pacienti a pacienti s poruchami korekcie funkcie pečene sa nevyžadujú.

Kvôli nedostatku údajov o bezpečnosti a účinnosti používania lieku "Aklast" u pacientov mladších ako osemnásť rokov nie sú predpísané žiadne lieky.

Po zavedení lieku došlo k vzniku horúčky, chrípkového syndrómu, zvýšenej únavy, výskytu opuchu (zriedkavo), nevoľnosti, asténie, zimnica. Časté nežiaduce reakcie sú bolesti hlavy, letargia, závraty, dyspnoe. Niekedy môže byť parestézia, mdloby, tras, ospalosť. Pacienti môžu pocítiť bolesť v chrbtici, kostiach. Možno rozvoj svalov, artralgie, dyspepsie, vracania, nevoľnosti a iných vedľajších účinkov.

Kontraindikované liečivo pri laktácii, hypokalciémii, tehotenstve, precitlivenosti.