Lieková forma

Hlavné vlastnosti chrípky patogénu a metódy identifikácie.

Pôvodcom chrípky vo vzťahu k rodine orthomyxovírusmi, bol prvýkrát izolovaný v roku 1933 britských výskumníkov WS Smith, SN Andrewes, PP Laidlaw intranazálne bielej fretky filtruje materiál získaný od pacientov s chrípkou.

V roku 1940, T. Fransis a T. P. Maqill nezávisle identifikovaný vírus chrípky, ktoré v rade biologických vlastnosti, odlišné od vyhradenej v roku 1933, a v roku 1947 R. M. Taylor nájdených hemaglutinujícího pôvodcu - "kmeň 1233 ", označené ako chrípkového vírusu, ale líši sa od vírusov izolovaných v roku 1933 a 1940. Tieto vírusy boli identifikované v latinskej písmená abecedy: A, B, C a každý je kvalifikovaný ako nezávislý sérotypu.

Rodina ortomyxovirem pripisované iba chrípkových vírusov charakterizovaných prítomnosťou vonkajšieho plášťa a obsahu RNA v guľovej nukleokapsidu. Vonkajší vírusový obal glykoproteín sa skladá z konštrukcie (hemaglutinín - neyraminidazy- H a N), čo spôsobuje infekčné a antigénne vlastnosti vírusu. Gén chrípkového vírusu je konštruovaná z 8 segmentov jednovláknové, priemer guľové vnútorné ribonucleoprotein (RNP), v rozmedzí od 9 nm. Rôzne vírusy A, B, C RNP antigén, ktorý neprechádza medzi typu reakcie.

V súčasnej dobe je známe, že rodina ortomyxovirem sa skladá z dvoch rodov: vírus chrípky, ktoré zahŕňajú vírusy A a B, a podmienečne vírus chrípky (S. Ya Gaydamovich., 1982).

Vírus zástupcovia niekoľkých sérotypy a antigénne varianty, ktoré sa líšia v zložení hemaglutinínu a neuraminidázy. Tento vírus infikuje ľudí i zvieratá. Podľa novej klasifikácie (1980) vírus hemaglutinín typy značky sú uvedené: 1 do a a neuraminidáza od 1 do 8. hemaglutinínu 1, 2, 3, NA 1, 2, vyznačujúci sa predovšetkým vírus osobu a ďalšie typy povrchových antigénov ( H a N1) detekované u vírusov, ktoré infikujú zvieratá (kone, ošípané, dobytok, opice, psy, a rôzne druhy vtákov).

V súčasnej dobe je v popise chrípkových vírusov A nutne označujú typ hemaglutinínu a neuraminidázy, a ich opis nemusí vždy zodpovedať nomenklatúry 1971 tabuľky. 1 znázorňuje nový označenie hemaglutinín a neuraminidáza vírusu chrípky prijatá v roku 1980, v porovnaní s rovnakým. Ľudský hemaglutinín ALE, hemaglutinín H1 a prasa NSw1 kombinované hemaglutinínu H1, hemaglutinín a ľudských hemaglutinínu koní NT a hydiny (HAV NEQ 2 a 7) -to hemaglutinínu NC. AA Smorodintsev et al (1981), je považované za nezákonné kombinovať ľudské a zvieracie glykoproteíny v jednej sérotypu.

Ďalšie reprezentatívne typu chrípkového vírusu je vírus, ktorý stál až do roku 1979 v samostatnom rod B sérotypov vírusu tam. Existuje antigénne varianty vnútri sérotypu.

Rhode chrípkový vírus G predstavuje C vírusov Vírusy tohto rodu najmenej študoval všetkých rodinného ortomyxovirem. WHO Expert Group (W. Dowdle, F. Davenport, N. Fukui, 1975) zahrnul tento vírus ako "podmienené rasy" v tejto rodine. Charakteristickým rysom vírusu je prítomnosť glykoproteínu vo vonkajšom plášti. V rámci vírusu nie je enzým neuraminidázy, hoci tam retseptororazrushayuschy enzým (RRE), plne Otley-uchádzači zo známych vírusovej neuraminidázy. Vírus má nízku schopnosť adaptácie na kuracích embryonálnych buniek a rôznych bunkových kultúr. Amnion kuracie embryo sa vyvíja pri teplote 33 ° C počas 3-4 dňoch inkubácie sa červené krvinky nie sú, zhlukujú morča, zle na svojom povrchu adsorbovaný kuracieho erytrocytov. Aby sa zabránilo rýchle elúciu vírusu s erytrocytov povrchom, je potrebné sérologické testy hemaglutinácia nastavená pri nízkej teplote.

Ak A a B vírusy charakterizovaná zmenou antigénne štruktúry cirkuláciu in vivo, pokiaľ ide o vírus, antigénne variácie doteraz nebolo označené. Venoval v roku 1947, 1974, 1977. vírusy identické.

Správne zvolená lieková forma (lekform) vám pomôže vyrovnať sa s rôznymi patogénmi chrípky. Zvolená dávková forma vám pomôže len vtedy, ak je vybratá lekára, nie svoje vlastné.