Lorista H

H Lorista zahrnuté do skupiny antihypertenzív. Zloženie lieku je účinných látok kálium-losartanu a hydrochlorotiazid. H Lorista Tablety potiahnuté žltý (žlto-zelená) farba filmového poťahu. Majú formu oválu, jemne bikonkávne, na jednej strane je tu riziko.

Pomocné zložky: mikrokryštalická celulóza, predželatínovaný škrob, stearát horečnatý a laktózu. Plášť sa skladá z kombinácie látok tabliet, makrogol 4000, mastenec, gipermelloza, oxid titaničitý (E 171), chinolínová žltá farbivo (E 104).

Lorista N sa používa na liečbu hypertenzie osoby, ktoré sú predpísané kombinovanú terapiu. Liečivo je účinné pre zníženie pravdepodobnosti kardiovaskulárnej morbidity a mortality u hypertrofie ľavej komory.

Lorista N. Instruction

Lieky užíva perorálne od potravinovej nezávislosti. Lorista H, môžu byť použité v kombinácii s inými antihypertenzívami.

Ako počiatočné a udržiavacie dávky odporúčané jednej tablety raz denne. Väčšina antihypertenzívneho účinku možno očakávať do troch týždňov liečby. Za účelom dosiahnutia výraznejší výsledok sa môže zvýšiť na maximálnu dávku (dve tablety denne).

V prípade BCC zníženého, napríklad liečba diuretikami Lorista H odporúča začať po ich odstránení. To je preto, že počiatočná dávka losartanu hypovolémiu je 25 mg / deň.

U starších pacientov a pacientov so zlyhaním obličiek u vysokého stupňa, vrátane pacientov na dialýze, je nutná korekcia pôvodného množstva liečiva.

Pozorované nežiaduce účinky sú:

• bolesť hlavy, únava, závraty (nesystémové a systémová), nespavosť;
• tachykardia, palpitácie, hypotenzia závislá od dávky (ortostatická);
• vzhľad v infekcie horných dýchacích ciest dýchacích ciest, kašeľ, opuch nosovej sliznice, faryngitída;
• poruchy trávenia, hnačka, hepatitída, bolesť brucha, nevoľnosť, poškodenie pečeňových funkcií, zvýšenie bilirubínu a pečeňových enzýmov aktivita;
• bolesti chrbta, bolesti kĺbov, bolesti svalov;
• anémia;
• hyperkaliémia, zvýšenie močoviny a kreatinínu v krvnom sére mierne, zvýšením koncentrácie hematokritu a hemoglobínu;
• alergické reakcie vo forme svrbenie, angioedém, žihľavka, anafylaktickej reakcie;
• slabosť, bolesť na hrudníku, periférny edém, únava.

Liek nie je určený pre anúria vyjadrený porucha pečene a obličiek funkcie, dehydratácia, hyperkaliémia, hypokaliémia žiaruvzdorným materiálom, s nedostatkom laktázy, arteriálna hypotenzia. Lieky je kontraindikovaný u tehotných a dojčiacich, deti mladšie ako osemnásť rokov, ktorí sú precitlivení na zložiek lieku, rovnako ako sulfónamidové deriváty. V prípade vzniku tehotenstva počas liečby lieku musí byť opustená.

Pozornosť by sa mala venovať na recepcii pri poruchách tekutiny v krvi a elektrolytov rovnováhe, bilaterálnej stenóza tepien (jednej alebo oboch obličiek), cukrovka, astma bronchiale, súčasné použitie NSAID, rovnako ako v systémových ochorení krvi.

Zvyčajne sa u pacientov nedošlo k zhoršeniu pozornosti a sústredenia pri užívaní drog. V niektorých prípadoch sa prostriedok môže vyvolať závraty a hypotenzia pôsobením nepriamo na psychomotorické stavu pacientov. Aby sa zabránilo negatívnym vplyvom, pacienti by mali posúdiť reakciu organizmu na terapiu pred začatím činnosti, ktoré si vyžadujú zvýšenú pozornosť.