Morgan chromozomálne teórie: definícia, základné ustanovenia a funkcie

Prečo sa deti podobajú svojim rodičom? Prečo sa niektoré rodiny šíreniu niektorých chorôb, ako je farebné slepoty, polydaktýlia, spoločné hypermobility, cystická fibróza? Prečo majú rad chorôb, ktoré postihujú iba ženy, a iní - iba muži? Dnes všetci vieme, že odpovede na tieto otázky treba hľadať v dedičnosti, teda chromozómov, že dieťa dostáva od každého z rodičov. A s touto vedomostí, moderná veda je povinný Thomas Morgan - Americká genetiky. Opísal proces prenosu genetickej informácie a vyvinula spoločne s kolegami chromozomálne teórie dedičnosti (často volal teória chromozómu Morgan), ktorá sa stala základným kameňom modernej genetiky.

História objavu

Bolo by zlé hovoriť, že Thomas Morgan bol prvý, kto začal zaujímať o problematiku prenosu genetickej informácie. Prvý výskumníci, ktorí sa snažili pochopiť úlohu chromozómov v dedičnosť, môže byť považovaný za pracovný Chistyakov, Beneden, Rabla v 70-80-tych rokov XIX storočia.

Neboli zistené žiadne mikroskopy tak silný, aby bolo možné vidieť štruktúru chromozómov. A termín "chromozóm" Potom taky nebol. To bolo predstavené nemeckým vedcom Heinrich Valdeyr v roku 1888.

Nemecký biológ Theodor Boveri dôsledku svojich pokusoch sa ukázalo, že je potrebné pre normálny vývoj telo je normálne, jeho druhovia počtu chromozómov a ich prebytok alebo nedostatok vedie k závažným malformácií. V priebehu doby, jeho teória bola brilantne potvrdená. Dá sa povedať, že teória chromozóm T. Morgan získala bod vďaka začínajúci na výskum Boveri.

Začatie výskumu

Syntéza existujúcich znalosti o teórii dedičnosti, pre doplnenie a rozvoj im podarilo Thomas Morgan. Ako predmet jeho experimentov si vybral ovocné mušky, a nie náhodou. Bolo to perfektné objekt pre štúdium prenosu genetickej informácie - len štyri chromozómu, plodnosti, krátke dĺžky života. Morgan začal robiť výskum, s použitím čisté línie múch. Čoskoro zistil, že zárodočné bunky z jednej sady chromozómov, ktoré je 2 miesto 4. Morgan načrtol, ako ženské pohlavných chromozómov X, muž - ako Y.

Pohlavne viazaná dedičnosť

Morganová teórie chromozómu ukázala, že existuje konkrétne známky sex-spojený. Fly, s ktorou vedec vykonáva svoje pokusy, ktoré má obvykle červených očí, ale v dôsledku mutácie tohto génu v populácii boli biele očami jedinci, a medzi nimi sú oveľa viac muži. Gén, ktorý je zodpovedný za farbu muchy oka je lokalizovaný na chromozóme X, na chromozóme Y nie je. To znamená, že krížením samíc, bude jeden chromozóm X, ktorý má mutovaný gén, a železný muž pravdepodobnosť prítomnosti znaku v potomstve byť spojené s podlahou. Najjednoduchší spôsob, ako to ukázať na obrázku:

• P: XX, x X'Y;
• F _1: XX 'XY, X'X' X'Y.

X - ženského pohlavného chromozómu alebo gén bez bieleho mužského oka; X, Gen chromozóm očného bielka.

Dešifrovať výsledkov prechodov:

• XX, - Sčervenané oči žena gén nosič okolo oka. Vzhľadom k prítomnosti druhého chromozóme X zmutovaný gén "prekrýva" zdravý, a prejavuje žiadnu funkciu fenotyp.
• X'Y - biela očami muž, ktorý dostal od matky chromozóme X s mutantnými génom. Tým, že iba jeden zo symbolov X-chromozóm mutant zvláštnosť nič blokovať, a zdá sa, vo fenotypu.
• X'X, - biela očami ženského chromozómu zdedil mutovaný gén od matky a otca. Samice len vtedy, keď obaja X chromozómy nesú gén očného bielka, objaví sa vo fenotypu.

Teória chromozomálne dedičnosti Thomas Morgan vysvetlil mechanizmus dedičnosti mnohých geneticky podmienených chorôb. Vzhľadom k tomu, X chromozómu gény oveľa viac, než na chromozóme Y, rozumie sa, že je zodpovedná za väčšinu príznakov organizmu. X chromozóm od matky prenášaná ako synovia a dcéry, spolu s génov zodpovedných za vlastnosti tela, vonkajšie príznaky ochorenia. Spoločne s X-spojený existuje Y viazaná dedičnosť. Ale Y chromozóm je určený len pre mužov, pretože ak sa to stane akejkoľvek mutácie, môže to byť odovzdané iba do mužských potomkov.

Teória chromozomálne dedičnosti Morgan pomohol porozumieť zákonitostiam prenosu genetických chorôb, ale ťažkosti spojené s ich liečbou, nie sú povolené až do súčasnosti.

crossover

Počas štúdie žiakom Thomas Morgan Alfred Sturtevant objavil jav Crossing Over. Ako ďalšie pokusy, nové kombinácie génov dochádza z dôvodu prechodu cez. Bol to on, kto poruší proces spojený dedičstva si.

Tak teória chromozómu T. Morgan dostal ďalšiu významnú pozíciu - medzi homológnych chromozómov dôjde prekríženia, a jeho frekvencia je určená vzdialenosťou medzi génmi.

základy

Systematizovať výsledky experimentov vedca, predstaví základnej polohy chromozomálne teórie Morgan:

1. Príznaky sú závislé na génoch organizmov obsiahnutých v chromozómoch.
2. Gény jedného chromozómu sú prenášané na potomstvo spojky. Sila priľnavosti je väčšia, čím menšia je vzdialenosť medzi génmi.
3. Homologické chromozómy pozorovať jav Crossing Over.
4. Znalosť frekvenciu prechod cez určitý chromozóm, môžeme vypočítať vzdialenosť medzi génmi.

Druhá poloha chromozomálne teórie Morgan a Morgan nazýva pravidlo.

uznanie

Výsledky výskumu boli vnímané brilantne. Morganová teórie chromozómu bol prielom v biológii dvadsiateho storočia. V roku 1933 za objav role chromozómov v dedičnosti Nobelova cena bola udelená vedec.

O niekoľko rokov neskôr, Thomas Morgan dostal Copley medailu za vynikajúce výsledky v oblasti genetiky.

Teraz Morganová chromozóm teórie dedičnosti sa študuje v školách. Venovala mnoho článkov a kníh.

Príklady v zábere s dedičnosti podlahy

Morgan teórie chromozómu ukázalo, že vlastnosti telá sú určené gény uvedenými v tom. Zásadné výsledky, ktoré dostal Thomas Morgan, dal odpoveď na otázku prenosu chorôb, ako je hemofília, Lowe syndróm, slepota, Bruttona ochorenia.

Bolo zistené, že gény všetkých týchto ochorení sa nachádza na chromozóme X a žien, tieto ochorenia sa vyskytujú oveľa menej často, ako zdravá chromozómu možno prepísať chromozóm s génom ochorenia. Ženy, ktorí nie sú vedomí toho, môžu byť nositeľmi genetických chorôb, ktoré sa potom prejavujú u detí.

U mužov, X-viazané ochorenie, alebo sa javí ako fenotypovej prejavy, pretože nie je zdravé X chromozóm.

Teória chromozomálne dedičnosti T. Morgan použité v analýze rodinnej histórie pre genetické choroby.