Ako riešiť problémy genetiky k biológiu?

Štúdium základných zákonov dedičnosti a odchýlok v organizme je jedným z najťažších, ale veľmi sľubné výziev modernú vedu. V tomto článku sa pozrieme na to, ako zo základných teoretických konceptov a postulátov vedy, a bude sa zaoberať tým, ako riešiť problémy v genetike.

Význam štúdia dedičnosti

Dve hlavné vetvy modernej vedy - lekárstva a chov - vyvinuté prostredníctvom výskumných genetiky. Ten istý biologický disciplína, ktorého meno bolo navrhnuté v roku 1906 anglickým vedcom W. Betsonom, nie je toľko teoretické praktické. Každý, kto sa rozhodne vážne pochopiť mechanizmus dedičnosti rôznych vlastností (ako je farba očí, vlasov, krvi), by najprv musel naučiť zákony dedičnosti a odchýlok, ako aj údaj o tom, ako riešiť problémy genetiky človeka. To je otázka budeme robiť.

Základné pojmy a termíny

Každá pobočka má špecifický, zvláštne len pre ňu, sadu základných definícií. Pokiaľ hovoríme o vede, ktorá študuje procesy prenosu dedičných vlastností, chápeme tieto termíny od druhej: gén, genotyp, fenotyp, materská vtáky, hybridy, gaméty, a tak ďalej. S každým z nich sa stretávame, keď sme sa naučiť pravidlá, povedzte nám, ako riešiť problémy v oblasti biológie, genetiky. Ale na začiatku budeme študovať Hybridologická metódu. Koniec koncov, to je základ genetických štúdií. Bolo navrhnuté českým prírodovedcom G. Mendela v 19. storočí.

Ako sa dedí atribúty?

Zákony vlastností prenosových tela objavil Mendel prostredníctvom experimentov, ktoré viedol s dobre známou rastlinu - hrášok. Hybridologická metóda je kríženie dvoch jednotiek, ktoré sa od seba líšia o jeden pár prvkov (monohybridní kríženie). V prípade, že pokus zahŕňa organizmy, ktoré majú viac párov alternatívne (opačného) znamienko, potom hovoríme o poligibridnom kríženie. Vedec navrhuje nasledujúce zápis zdvihu hybridizácii dvoch rastlín hrachu, ktoré sú rôzne farebné semená. A - žltá farba, a - zelená.

V tejto nahrávke F1 - hybridov prvej (I) generácie. Všetci sú úplne rovnomerné (rovnaký), pretože obsahujú dominantný gén A, ovládanie farba žltá semená. Vyššie uvedený vstup zodpovedá prvému zákona Mendelovej (Pravidlo F1 hybridy homogénnosti). Vedel, vysvetľuje študentom, ako riešiť problémy v genetike. Stupeň 9 má program v biológii, ktorý je podrobne študovaná Hybridologická metódou genetického výskumu. Zaoberá sa tiež a druhá (II) všeobecne Mendel hovorí zákon segregácie. Podľa neho sú hybridy F2, získané krížením dve prvé generácie hybridov medzi sebou, na rozdelenie v pomere 3-1 fenotyp a genotyp 1 a a 2 až 1.

Podľa vyššie uvedeného vzorca, budete vedieť, ako riešiť problémy v genetike bez chýb, pokiaľ môžu byť použité podmienky ich prvé alebo už známe II Mendelov zákon, vzhľadom k tomu, že dochádza k prekračovaniu keď úplná nadvláda jedného z génov.

Zákon stanovuje, nezávislých kombinujúci znaky

Ak rodičovská jednotlivcov líši v dvoch pároch alternatívnymi znakmi, ako je napríklad farba semien a tvaru, z rastlín, ako je hrach, potom sa v priebehu genetického kríženia by mali byť použité Pinneta mriežku.

Absolútne všetky hybridy, ktoré sú prvé generácie počúvať pravidlo jednotnosti Mendel. To znamená, že sú žlté, s hladkým povrchom. Pokračovanie skrížením rastliny F1, získame druhej generácie hybridov. Ak chcete zistiť, ako riešiť problémy na genetike, 10. stupeň v biológii triedy používa záznam dvoch-hybridný párenie, použitím vzorca rozštiepenie fenotypovo 9: 3: 3: 1. Pod podmienkou, že gény sú usporiadané v rôznych párov môžu byť použité Mendel tretia postulát - práva kombinuje rysy nezávislých štátov.

Ako zdedené krvnú skupinu?

Mechanizmus prenosu také funkcie ako je krvnej skupiny u ľudí, nezodpovedá zákonom diskutovaných vyššie. To znamená, že nie je predmetom prvého a druhého zákona Mendela. Je to preto, že také funkcie ako krv, podľa štúdií Landsteiner, kontrolovaný troma alelami I: A, B a 0. V súlade s genotypom, sú nasledujúce:

• Prvá skupina - 00.
• Po druhé - AA alebo A0.
• Tretia skupina - BB alebo B0.
• Za štvrté - AB.

0 gén je recesívne alela s génmi A a B. Štvrtá skupina je výsledkom kodominirovaniya (vzájomné prítomnosť génov A a B). Zvyčajne je potrebné vziať do úvahy, vedieť, ako riešiť problémy na genetiku krvných skupín. Ale to nie je všetko. Pre stanovenie genotypu deti od krvi, ktoré sa narodili rodičia so svojimi rôznymi skupinami, použite nižšie uvedenú tabuľku.

Morganová teória dedičnosti

Ak sa vrátime časti našom článku "Zákon nezávislých štátov kombinujúcich známky", v ktorom sme diskutovali, ako riešiť problémy v genetike. Dihybridní kríž, rovnako ako III Mendelov zákon, ktorý je predmetom, sa vzťahuje na alelické gény, homológne chromozómy sú v každom páre.

V polovici 20. storočia americký genetik T. Morgan uviedla, že väčšina z príznakov riadených gény, ktoré sa nachádzajú v rovnakom chromozómu. Majú lineárne usporiadanie formulára a väzobných skupín. A ich počet je presne haploidné sadu chromozómov. V procese meiózy, čo vedie k tvorbe gamét, pohlavné bunky pochádzajú nie jednotlivé gény, myslel Mendel, a celý ich komplexov, tzv Morgan spojkové skupiny.

crossover

V priebehu Profáza I (tiež nazývaný prvý meiotickej delenia) medzi vnútornou chromatidu homológnych chromozómov sú vymieňané časti (Lukus). Tento jav sa nazýva crossover. To je základom genetickej variability. Crossover je dôležité najmä pre štúdium biológie zaoberajúce sa štúdiom dedičných porúch. Používanie princípy uvedené v chromozomálne teórie dedičnosti Morgan, my definovať algoritmus, ktorý reaguje na otázku, ako riešiť problémy v genetike.

Pohlavie závislá prípady dedičstva sú osobitný prípad prenos génov, ktoré sú umiestnené v rovnakom chromozómu. Vzdialenosť, ktorá existuje medzi génov v väzobných skupín, vyjadrené ako percento - mapových jednotiek. Spojovacie sila medzi génmi priamo úmerný vzdialenosti. Preto väčšina preletu nastane medzi génmi, ktoré sú umiestnené ďaleko od seba. Zoberme si tento jav spojený dedičstva podrobnejšie. Ale na začiatku odvolanie, aké prvky dedičnosti zodpovedné za pohlavné znaky organizmov.

sexchromozómy

V ľudskom karyotypu majú špecifickú štruktúru: V ženy predstavila rovnaké dva X chromozómy, zatiaľ čo muži v sexuálnej pár, okrem X chromozóm, tam je tiež U-verziu, kde nájdete ako vo forme a v súbore génov. To znamená, že nie je homológne s X chromozóm. Tieto dedičné ľudských ochorení, ako je hemofília, a farebná slepota vznikajú v dôsledku "lámanie" jednotlivých génov na X chromozóme. Napríklad nositeľ manželstvo hemofília s zdravého človeka sa môže narodiť v potomstve.

Vyššie uvedený priebeh genetického kríženia potvrdzuje, že spojky génu, ktorý riadi zrážanie krvi, s pohlavia X chromozómu. Toto vedecké informácie sa používajú k výučbe študentov techník určiť, ako riešiť problémy v genetike. 11 trieda má program v biológii, ktorý skúma podrobne úseky, ako je "genetiky", "liek" a "ľudských genetiky". Umožňujú študentom študovať zdedené ľudskej choroby a zoznámiť sa s dôvodmi, na ktorých vznikajú.

génové Interakcie

Preniesť dedičné vlastnosti - pomerne zložitý proces. Tieto skoršie systémy zrejmé iba v prípade, že študent základné minimum vedomostí. Je veľmi dôležité, pretože poskytuje mechanizmy, ktoré poskytujú odpoveď na otázku, ako sa naučiť riešiť problémy v biológii. Genetics štúdie interakcie tvoria gény. Tento polymér epistáze, komplementarita. Porozprávame sa o nich viac.

dedičnosť Príklad v ľudského sluchu je ilustratívny pre tento typ interakcie ako komplementarity. Sluchovo riadený dvoma pármi rôznych génov. Prvým z nich je zodpovedný za normálny vývoj slimáky vnútorného ucha, a druhý - pre fungovanie sluchového nervu. Manželstvo nepočujúcich rodičov, z ktorých každý je homozygotnou recesívny pre každý jeden z dvoch párov génov, deti sa rodia s normálnym sluchom. Tieto genotypy sú prítomné dva dominantné gény, ktoré riadia normálny vývoj sluchadel.

pleiotropie

Tento zaujímavý prípad génovej interakcie, v ktorej jeden gén prítomný v genotypu, expresie fenotypu závisí od viacerých prvkov. Napríklad v západnej časti Pakistane našiel ľudskú populáciu niektorých zástupcov. Nemajú žiadne potné žľazy v niektorých častiach tela. Zároveň títo ľudia boli diagnostikovaní s absenciou niektorých stoličiek. Nemohli sa vytvorili v priebehu ontogenézy.

U zvierat, napr., Ovce karakulskih prítomná dominantný gén W, ktorý riadi, ako srsť sfarbenie a normálny vývoj žalúdka. Zvážiť, ako je gén W dedí krížením dvoch heterozygotných jedincov. Ukazuje sa, že ich potomkovia ¼ jahňatá s genotypom WW, zomrie v dôsledku anomálie vo vývoji žalúdku. Zároveň ½ (so sivou srsťou) heterozygotná a životaschopný a ¼ - sú jedinci s čiernou srsťou a normálny vývoj žalúdka (ich genotyp WW).

Genotyp - celostnej systém

Niekoľko účinky génov poligibridnoe kríženie, jav spojený dedičnosť slúžiť ako dostatočný dôkaz o tom, že sada génov v našom tele je kompletný systém, aj keď je reprezentovaný jednotlivých alel génov. Môžu byť dedičné zákony Mendel, či loci je spojené rešpektujúci princípy teórie Morgan. S ohľadom na pravidlá zodpovedné za spôsob, ako riešiť problémy v genetike, sme zistili, že fenotyp akéhokoľvek organizmu je ovplyvnený aj alelická a non-alelické gény ovplyvňujú rozvoj jednej alebo viacerých funkcií.