Craniopagus parasiticus. Ľudia s najviac šokujúcimi fyzických abnormalít

Príroda sa niekedy uvádza osoby, prekvapenie, ktoré by boli lepšie a to nebolo. Tento abnormálny vývoj vznikajúce pri procese delenia vajíčka. Jeden príklad - Craniopagus parasiticus, keď je hlava normálny vývoj dieťaťa vyrastá druhá hlava bez tela.

Ako sa plod vyvíja v norme?

Tehotenstvo je ešte najviac študoval a tiež najtajomnejšou proces v záujme vedcov po celom svete. Fetálny vývoj je skúmaný v niekoľkých fázach, dni a dokonca minút, ale nikto nevie, ako alebo prečo tam sú výpadky tohto úžasného procesu.

Hlava a telo začne ich vývoj od prvých minút po oplodnení. Pozri hlava plodu možno už v 4-6 týždňov, kedy sa dĺžka nie je väčšia ako 7 mm. V 8. týždni, keď je plne tvoril tvár, veľkosť hlavy je takmer zhodná s veľkosťou kufra. V 9 týždňoch s pomocou špeciálnych prístrojov, môžete už počuť tlkot srdca, ale stále veľmi ďaleko od plnej zrelosti. Dokonca aj plné fetálnej pohyb matka bude cítiť len za 10 týždňov - 19 týždňov po oplodnení.

Prečo sa druhá hlava?

Oplodnené vajíčko sa nazýva zygota. To je začiatok všetkých začiatkov - zlúčenie genómov otca a matky, nastavte plný chromozóm. Najčastejšie je zygota začne rovnomerne bezprostredne zdieľať po vytvorení. Ale niekedy zygota nejako rozdeliť na 2 alebo 4 diely. Každá časť začína samostatnú divíziu. Vzhľadom k tomu, monozygotných vytvorené, teda vytvorená z bežnej bunky, spojených dvojčiat.

Šev môžu byť veľmi odlišné. Ak je poistka hlava Craniopagus parasiticus, torzo - torakopagi, ostne - ischiopagus a tak ďalej. Až do nejakého času obe dvojčatá sú podobné, potom jeden z vývoja zastávky a len parazit na strane druhej, s použitím všeobecného obehový systém.

Ako sa žije siamské dvojčatá?

Oveľa horšie ako normálne dieťa. Pôvodne postihnutím nútený žiť pohromade rozmary prírody. Craniopagus parasiticus - najťažšie prípady, pretože nie je vždy možné oddeliť hlavu zbytočné chirurgicky. Druhá hlava sa tiež dožívajú vyššieho veku, niekedy s úsmevom alebo bliká, cíti bolesť a reaguje na podnety. Dve hlavy majú na celkových mozog, a preto zmeniť povahu chirurga nemôže.

Najúžasnejšie vec je, že navyše hlava má tvár, a to nie je vždy rád major. Napriek tomu, že vývoj časťou zygoty je trochu iný, s rôznymi rýchlosťami a svoje vlastné charakteristiky, a preto vyrábaných väčších rozdielov. Tvár na hlave častejšie rád karikatúrou tohto Craniopagus parasiticus spôsobiť okolité emocionálne odmietnutie.

Najslávnejšie dve tváre osoby

Je Edward Mordake, dedič britských kolegov, jeden z najbohatších rodín v Británii. Jeho osud bol tragický. On vzal život vo veľmi mladom veku. Mal len 23, keď spáchal samovraždu. Mal veľmi vzácnu anomáliu - druhá osoba sa nachádza na zadnej strane. Nie je známe, prečo, ale druhá osoba vyjadriť emócie priamo proti tým, skúsený Edward v túto chvíľu. Takže, ak kričal, druhá tvár sa usmieva, a vice versa. V tom všetkom bolo niečo démonické. Najviac smutné je, že Edward je zrejme trpí duševnou poruchou: tvrdil, že druhá časť šepká hrozné veci. Príčinou samovrážd Edwarda bola túžba zbaviť sa zlovestného šepotu. Vo svojom samovražednom liste prosil lekára, aby sa odstránil druhú osobu. Zatiaľ nie je známe, či bola žiadosť podaná. Edward tragédie inšpirovala mnoho spisovateľov a režisérov, že sa zameriava na pesničky a thrilleru.

V rovnakom časovom intervale prišiel života inej siamských dvojčiat - Pascal Pinon. Bol viac šťastia. Kým Edward Mordake utrpel fyzické i psychické choroby, Pascal hovoril v podivné show, a strávil toľko ako 40 rokov.

Deti vo svete známy vďaka svojej škaredosti

To predovšetkým dvojhlavého chlapca z Bengálska, ktorého lebka je vedený v Royal College of Surgeons v Anglicku. Jeho život bol dokumentovaný dôkaz, a to je najskôr potvrdil skutočnosť, že narodenie a život tohto dieťaťa. Zachovalé maľby zobrazujúce chlapca. Obe hlavy boli rovnakej veľkosti a mal svoj vlastný mozog. Na križovatke hlavy rast normálne vlasy. Riadne fungujúci osobu, zvyčajne umiestnené. Druhá osoba je takmer vždy udržuje neutrálny výraz. Dieťa žilo iba 4 roky - od roku 1783 do roku 1787. Zomrel nie prirodzenou smrťou, ale v dôsledku nehody - on bol uhryznutie kobry.

Jedná sa o vzácne malformácie, a do dnešného dňa len bolo zdokumentované 10 takýchto prípadov.

V auguste 2008, Bangladesh narodil dvojhlavé dieťa - chlapca, ktorý rodičia s názvom Kiron. Správy o tomto rýchlo sa šíri po celej krajine: tieto deti sú považované za stelesnenie Boha živého. Matka s ňou novorodenca musel skrývať od davov, tak veľká bola túžba ľudí na dotyk boha. Všetko, čo prichádza považoval za svoju povinnosť dať niečo na dieťa - trochu peňazí alebo oblečenie. Kieron pri narodení vážil o niečo viac, než rovesníci - viac ako 5 a pol kilogramu. Avšak vývoj normálne, nič sa mu nedostane chorý.

Ako často sa stretávate vývoj deformity?

Tak často, že pri štúdiu vývojových anomálií a vrodených vád do samostatnej vede - teratologickej. Zo štatistických údajov v rôznych krajinách líši, pretože existuje celý rad vedeckých prístupov. Medzinárodná klasifikácia chorôb, úrazov a príčin smrti pre deformácií, vád a chromozómové abnormality zvýrazní triedu XVII. Podľa rôznych údajov, bol celkový výskyt vrodených vád, je 15%.

Zložitosť výpočtu v tom, že fyzická abnormalita môže byť detekovaný v každom veku, nemusí byť pri narodení. Diagnóza vrodených vád v priebehu posledných 40 rokov sa stala bežnejšie ako vo všetkých predchádzajúcich rokoch. Dôvodom je to, že diagnóza stala zložitejšou a tieto prípady sú zistil, že doteraz nebol nájdený vôbec. Že nie je známe, či sú deformity bol vlastne viac alebo jednoducho naučili nájsť.

Čím viac ľudí ochorie?

Ľudia ovplyvňujú nielen rakovinu, srdcové choroby alebo sezónne chrípku. Zmena pozadia žiarenie, diéta, priemyselné ekologické riziko vedie k tomu, že každý týždeň existuje takmer 5 nových chorôb na svete. Popisujú a pokúsiť sa nejakým spôsobom sa s nimi vysporiadať. Vo svete existuje viacero z tých vzácnych ochorení, ktorých existenciu sme nikdy nepočul.

Našťastie rad vzácnych dostal kiahne, mor a cholera alebo zvlášť nebezpečné infekcie, schopný pár dní, aby zničil populáciu celých miest. Obrubníky týchto ochorení - ľudské zásluhy.

Pomerne často sa stretáva s deťmi progeriu alebo patologické starnutia. Dieťa začína starnúť po narodení, staroby a končí smrťou. Zriedkavé deti trpiace touto chorobou, žiť až 10 rokov. Existujú tiež posunovač syndróm, hirzutizmus alebo celé telo, jedlo nepožívateľné alebo allotrifagiya syndróm upír a modrá kože. Tieto choroby sú lepšie pochopené iní.