Droga "Leykostim": návod na použitie, skutočné náprotivky

Čo je droga "Leykostim"? Inštrukcie, forma uvoľnenie, indikácie a kontraindikácie tejto drogy budú popísané nižšie. Tiež vám povieme, čo analógy sú k dispozícii pre tento nástroj zahrnutý v jeho zložení, a tak ďalej.

Tvar, balenie, časť liečivá

V akej forme sa liek "Leykostim"? Návod na použitie uvádza, že aktívna liečivo je vyrobené ako roztok pre podkožné alebo vnútrožilové podanie.

Aktívna zložka činidlom filgrastím. Jedná sa rekombinantný kolónie granulocytov stimulujúce faktor. 1 ml roztoku lieku môže obsahovať 300 mg (30 mil. IU), 600 mg (60 mil. IU) alebo 150 mikrogramov (15 mil. IU) filgrastím.

Čo sa týka pomocných látok, potom ich použitie ako manitol, octan sodný trihydrát, dextrán, kyselina octová, polysorbát a vody pre injekcie.

V obalových riešení sa predáva "Leykostim"? Návod na použitie vložené v kartónovej krabici spolu s jedným alebo päť fľaštičiek lieku.

Tieto vlastnosti liečivá

Aký je mechanizmus účinku lieku v "Leykostim"? Návod na použitie, lekári recenzie povedať, že sa jedná o lieky imunomodulátor. Jedná sa o vysoko čistený neglykozylovaným proteín, ktorý má regulačný vplyv na rozvoj a pohyb (z kostnej drene do krvi) funkčných neutrofilov.

Po zavedení lieku výrazne zvyšuje počet neutrofilov v krvi a len zľahka - monocytov. K tomu dochádza počas 24 hodín.

Zvýšenie krvných neutrofilov, je závislá od dávky. Generovanie biologicky aktívneho proteínu, tj. Filgrastím, ktorý normalizuje proliferáciu a diferenciáciu buniek nesených kmene baktérií Escherichia coli. Mimochodom, druhé, v dôsledku schopnosti modernej genetického inžinierstva, doplnené gén stimulujúci kolónie granulocytov ľudský faktor.

Podľa jeho princípu účinky na telo liek je podobný granulocytov faktor stimulujúci kolónie, ktorá je prírodného pôvodu. Jediné rozdiely sú fakty, že "Leykostim" (roztok) nie je glykozylovaný, a má zvyšok N-terminálny aminokyselinové zvyšky metionínu.

Vlastnosti tejto drogy

Aké vlastnosti má liek "Leykostim"? Návod na použitie uvádza, že by mali byť použité pri diagnostike neutropénie u ľudí, ktorí podstupujú chemoterapiu. Aj tento liek je veľmi účinný pre chronické neutropénie. To je spôsobené tým, že je schopný obnoviť optimálny počet neutrofilov v ľudskom tele.

Použitie prostriedku pre prevenciu, pacient môže významne znížiť výskyt neutropénie, ako aj znížiť zložitosť toku a trvanie choroby. Takáto expozícia zabraňuje infekčných komplikácií, zníženú dĺžku hospitalizácie pacienta, umožňuje chemoterapiu bez odchýlenia sa od podmienok, ktoré boli stanovené všeobecné schéma liečby.

Vzhľadom k tomu, ľudské telo sa chová "Leykostim"? Návod na použitie ukazuje, že použitie liečivá prispieva k smeru, v bunkách periférnej krvi pred hematopoézy, ktorá bola oddelená cytapheresis (tj., Oddeľujúce krv do bunkovej zložky so selektívne odstránenie) a podávané pacientovi po chemoterapii vysoké dávky.

Na druhej strane, injektovanú bunky (kmeňové), ktoré majú hematopoetickou funkcie, zníženú imunitný a hematopoetického systému, ako aj zníženie rizika a závažnosť infekčných a krvácavých komplikácií.

bezpečnosť lieky

Je to bezpečné pre ľudskú drogy "Leykostim"? Manuál uvádza, že tento liek môže byť použitá pre deti i dospelých. Rovnako tak je bezpečný pre všetkých ľudí, liečených cytotoxickou chemoterapiou.

Pacienti s roztokom imunodeficiencie aplikácie zaisťuje optimálnu mieru neutrofilov a dáva možnosť sledovať všetky odporúčané dávky antiretrovírusovej alebo myelosupresívnej liečby.

Pri použití tohto produktu replikácie HIV bola pozorovaná.

farmakokinetika

Čo farmakokinetické liek má "Leykostim"? Inštrukcie ukazuje, že koncentrácia účinnej zložky tohto prostriedku je priamo závislý na podanej dávke.

Po subkutánnom podaní je najväčšie množstvo liečiva v krvi pozorovaný po približne 8-15 hodín.

Polčas rozpadu "Leykostima" účinná látka je tri až štyri hodiny. Filgrastim metabolizuje na peptidy. Asi 1% účinnej zložky sa objaví v nezmenenej forme.

Akumulácia filgrastím v ľudskom tele nedochádza ani po dlhšom užívaní lieku (ak je liečba presahuje mesiac). V tomto období jeho polčasu je rovnaký.

indikácia

"Leykostim" Tento liek je predpísaný pre tieto účely:

• pre zníženie trvania prietoku neutropénie kroky 2-4, a tiež k zníženiu výskytu febrilnej neutropénie u ľudí s nádormi nemieloproliferativnymi po chemoterapii s cytostatikami;
• k zníženiu prejavov komplikácie, ktoré vznikajú, keď neutropénia, rovnako ako pre zníženie časový priebeh ochorenia u ľudí podstupujúcich myeloablatívnu chemoterapiu s transplantáciou kostnej drene nutnosťou;
• bunkové ciele predchádzajúce krvotvorbu v periférnej krvi, za účelom separácie a presádzanie je po myelosupresívnej chemoterapii;
• pre liečbu neutropénie u ľudí s HIV infekciou (vrátane tých, ktoré sa v pokročilej fáze), aby sa znížilo riziko infekčných ochorení bakteriálneho pôvodu;
• pre liečenie chronickej neutropénie;
• bunkové oblasti pred krvotvorby, v periférnej krvi zdravých darcov, ktoré majú byť transplantované a oddeliť je chorý.

kontraindikácie

Aké sú kontraindikácie droga "Leykostim"? Recenzia odborníkov hlásené nasledujúce zákazy:

• zvýšenej individuálnej citlivosti pacienta na aktívne a ďalšími zložkami v kompozícii liečivá;
• vrodená neutropénia, ťažká tečúcou sa cytogenetickými poruchami (Kostmann syndróm);
• novorodenecké obdobie (hlavne prvý mesiac života).

Droga "Leykostim": inštrukcie a aplikácie

Zobrazené lieky môžu byť podávané v dvoch smeroch:

• intravenózne;
• podkožne.

Dávkovanie a spôsob podávania "Leykostima" by mal byť určený odborníkmi v závislosti od klinického stavu, individuálnych charakteristík pacienta a ochorenia. Malo by však byť poznamenané, že lekárskej praxe je výhodné subkutánne podávanie lieku.

Pre intravenóznu aktívneho lieku je vyťahovaná z ampulky do injekčnej striekačky, a potom sa pridá do fľaštičky s 5% dextrózy. Výsledný roztok sa podáva pacientovi za pol hodiny.

Ako sa prihlásiť "Leykostim"? Pokyny (analógy tohto lieku sa bude hovoriť ďalej) uvádza, že liek by mal byť používaný najskôr deň po skončení chemoterapie.

Roztok účinnej látky sa podáva v závislosti od hmotnosti pacienta. Rozsahy dávok 5-12 mg na 1 kg hmotnosti. Injekcie sú vykonávané každý deň s frekvenciou jedenkrát denne.

Terapia je považovaný za liek by sa mala vykonávať tak dlho, kým počet neutrofilov v krvi nedosahujú normálnych hladín. Typicky je dĺžka liečby je dva týždne.

Počas podávania sú špecialisti potrebné pravidelne stanovenie počtu leukocytov v krvi. Ak je číslo väčšie ako 50000 / mikroliter, prevrátený liek.

V priebehu liečby, pacient môže vyvinúť trombocytopénia. V prípade, v opakovaných testoch sa spočítaná hodnota doštičiek udržala pod 100000 / mikroliter, potom skúma dočasné zrušenie liečiva alebo zníženie jeho dávkovanie.

nežiaduce účinky

Podľa štatistík, droga "Leykostim" zriedka spôsobuje vedľajšie účinky. Avšak, to môže ešte prispieť k vzniku takých efektov, ako sú:

• dyzúria;
• bolesti kostí a svalov;
• alopécia;
• hepatomegália, splenomegália;
• hypotenzia (prechodné);
• zvýšené hladiny kyseliny močovej a alkalickej fosfatázy;
• slabosť, bolesti hlavy a únava;
• alergické reakcie na začiatku liečby, ktoré sa často vyskytujú po intravenóznom podaní lieku.

Je tiež potrebné poznamenať, že keď môže nesprávna injekcia naruší nepohodlie pre pacienta v mieste vpichu.

liekové interakcie

Pred použitím tohto lieku, musíte zistiť, ako komunikovať s inými liekmi "Leykostim". Pokyny (INN lieku znie ako "Filgrastim") obsahuje kompletné informácie prostredníctvom:

• Liek "5-FU" posilňuje neutropénie.
• Vzhľadom k tomu, rastúce myeloidnou bunky sú veľmi citlivé na cytotoxických činidiel, vymenovať "Leykostim" by mal byť deň pred alebo po použití týchto liekov.
• Zobrazenie liečivo nezlučiteľné s chloridom sodným.
• Pri použití riešení smeru progenitorových buniek po chemoterapii, je potrebné zvážiť, že účinnosť sa znižuje, keď je povinnosť mobilizácia aplikácia "karmustín" "melfalan" a "karboplatina".

špecifické odporúčania

To sa neodporúča priraďovať "Leykostim" ľudí s poruchou funkcie pečene a obličiek, pretože bezpečnosť a účinnosť filgrastímu u týchto pacientov nebol študovaný.

Pacienti s osteoporózou a iných ochorení kostí, ktorí užívajú liek nepretržite po dobu šiestich mesiacov, mali by ste vykonať kontrolu hustoty kostí.

Účinnosť lieku u ľudí s malým množstvom myeloidných progenitorov sa neskúmal. Odborníci však tvrdia, že u týchto pacientov môže stupeň zvýšenia počtu neutrofilov byť výrazne nižšia.

Účinnosť a bezpečnosť "Leykostima" u ľudí s chronickou myeloidnou leukémiou a myelodysplastického syndrómu neboli stanovené. V tejto súvislosti sa u takých ochorení, nie je zobrazené.

Monoterapia nepovažuje droga zabraňuje anémia a trombocytopénia, ktoré sú spôsobené myelosupresívnej chemoterapii. To je nutné pre stanovenie počtu krvných doštičiek a hematokritu. Osobitnú pozornosť je potrebné pri použití jednozložkového alebo kombinácia chemoterapeutických režimov, sú známe pre ich schopnosť spôsobiť vážne trombocytopénia.

Pred začatím liečby, "Leykostimom" nevyhnutné vykonať podrobnú analýzu krvi s určitým množstvom doštičiek a leukocytov, a preskúmať karyotypu a kostnej drene obrázok.

Počas obdobia liečby je nutné pravidelne sledovať moč a veľkosť sleziny.

Drog "Leykostim": analógy a cena

Analógy lieky sú považované za tieto lieky: "Filergim", "Grasalva", "Granogen", "Neupogen", "Leucitový", "Neypomaks", "Mielastra", "Neyrostim".

Pokiaľ ide o cenu, potom "Leykostima" je veľmi vysoká. Kúpiť tento liek v lekárňach v Moskve a ďalších ruských mestách môžu mať 2500-4500 rubľov. Cena tejto liečby závisí od veľkosti a počtu ampuliek v balení.

lieky Recenzie

Bohužiaľ hodnotenie pacientov, ktorí berú tento liek, veľmi málo. Vzhľadom k tomu, že existujú, lieky najčastejšie predpísaný imunitného systému, ako aj cyklické neutropénie u detí. Účinok lieku v týchto závažných ochorení je krátka.

Treba tiež poznamenať, že existujú svedectvo pacientov pre klinické použitie "Leykostima" u detí a dospelých s neutropénia spojené s chemoterapiou rakoviny. Prípravku priraďuje deti v dávke 5 mg / kg za deň, pomerne dobre tolerovaná.

Niektorí pacienti sa zaujímajú o otázku, aký druh riešenia je lepší: "Leykostim" alebo "Neupogen". V dôsledku klinických štúdií, ktoré boli vykonané na identifikáciu znášanlivosti a účinnosti týchto látok, boli k nasledujúcim záverom: termíny pre korekciu neutropénie po použití liekov uvedených nie sú rozlíšené. Okrem toho majú rovnaké ukazovatele účinnosti a znášanlivosti.