Vznik nového života, ak genetiky je potrebné v priebehu tehotenstva

V modernej dobe sa rodičia pri plánovaní tehotenstva, často venovať pozornosť tomu, za akých znamení zverokruhu je pre budúcnosť ich detí, alebo čo poschodie, úplne zabúda na skutočnosť, že je potrebné najprv prejsť požadované testy a nechajte si poradiť od genetiky.

Genetika - veda o dedičnosti, ktorými lekári špecializujúca sa genetické testy na identifikáciu génov boli vytvorené, čo môže spôsobiť vrodené ochorenie, dedičná. To znamená, že genetika tehotenstvo, umožňuje výskum rôznych chorôb prenášaných v rámci dedičstva ako pred počatím a počas tehotenstva.

K dnešnému dňu, veľký počet rodín, ktorý sa požiadať o radu lekára o genetike rôznych chorôb. Iste, genetika konzultácie v priebehu tehotenstva je nutné v prvom rade, aby sa zistilo prípadné riziko pre výskyt chorôb, ktoré môžu byť zdedili. Lekár-genetik vykonávať všetky potrebné vyšetrovania s cieľom zistiť prítomnosť genetických patologických stavov nenarodeného dieťaťa.

Takže pri plánovaní tehotenstva, rovnako ako prítomnosť tehotenstva, gynekológ odporúča podstúpiť lekársku a prenatálnej genetický výskum. Táto štúdia je konvenčne rozdelený do troch hlavných skupín:

- invazívne test pre chirurgiu, v dôsledku ktorej je tkanina a fetálnych buniek;

- neinvazívna výskum, teda výskum bez chirurgickým zákrokom, ktoré zahŕňajú ultrazvuk a Doppler cievne krvi a placentu.

- tieniaceho diagnostická metóda spočíva v stanovení krvných látok matku, ktorá môže hovoriť o vývojových chýb plodu.

Dá sa povedať, že genetika počas tehotenstva tiež zahŕňa stanovenie genetickej rizikovej skupiny, ktorá zahŕňa ľudí, ktorí majú vysokú pravdepodobnosť narodenia detí s dedičnými chorobami. Tieto rizikové skupiny patria:

- ženy s opakujúcimi sa potratov alebo nevydareného potratu;

- ženy, ktorí pili počas ťarchavosti prípravkov, ktoré majú časť teratogenita;

- ženy nad tridsaťpäť rokov, a muži majú vek viac ako štyridsať rokov;

- rodičia, ktorí majú rôzne choroby, vyžíva zdedil;

- Rodičia, ktorí sú v príbuzný manželstve;

- rodičia, ktorí zažili účinky radiácie alebo chemikálií.

Pokiaľ dôjde k otehotneniu gynekológ odošle ženu na prechode ultrazvuku. Prvý ultrazvuk nahrávka tehotenstvo za päť týždňov, ale druhý budete musieť ísť najneskôr do štrnástich týždňov tehotenstva. To je spôsobené tým, že genetik počas tehotenstva žena má možnosť v tomto termíne, aby diagnózu malformácií plodu a určiť niektoré z jeho zmien, ktoré môžu byť patológie chromozómov. V tomto prípade sa použije odborník diagnostická metóda je amniocentéza a biopsia. Odporúča sa tiež, že má tretiu ultrazvuku v termíne do dvadsiatich dvoch týždňoch tehotenstva detekovať abnormality vo vývoji tváre, končatín a vnútorných orgánov dieťaťa. V tomto prípade, genetika, tehotenstvo umožňujú liečbu dieťaťa ešte v maternici, alebo taktike liečby po narodení, kým sa vyliečiť.

Treba mať na pamäti, že iba komplexnej štúdie o rodokmeň genetika, lekárska história a zdravotný stav žien oboch rodičov umožňuje použiť vhodnú taktiku vyšetrenie tehotnej a vybrať vhodné liečby ak potreba vyvstala. Tak, genetika počas tehotenstva, aby sa zabránilo narodenia detí s rôznymi druhmi postihnutia.