Hornerov syndróm je príznakom iných porúch

Existuje syndrómy, ktoré boli oboznámené s cieľom vyrovnať osobu od medicíny. Napríklad o Aspergerov syndróm počul všetko. Ale Hornerov syndróm nie je často diskutovaná v tlači. Aj keď tento príznak je dostatočne silný, aby sa zabránilo žiť, ktorého "šťastie", že je chorý s nimi. Ale títo ľudia sú málo, tento stav je veľmi vzácny.

Hornerov syndróm je spojená s dysfunkciou sympatických nervov zodpovedných za podmienky, tváre a očí. Volané žiadnymi problémami v nervovom tkanive, ktorá spája periférnych nervov pre oči a tváre, sa stredom - hypotalamu. Sympatických nervov neprenášajú riadiaci signál do centra, ale zachovať tkanív a orgánov "v prevádzkyschopnom stave", takže narušenie fungovania týchto nervov orgánov nefungujú správne. Stupeň deštrukcie môže byť rôzne.

Keď tam je Hornerov syndróm?

Po prvé, keď dôjde k zraneniu niektorého z tepien, ktoré zásobujú mozog s kyslíkom. Napríklad krčnej tepna.

Po druhé, ak sú poškodené nervy v takej vzdelanie ako brachiálna plexus.

Po tretie, Hornerov syndróm často prejavuje súčasne s migrénami.

Po štvrté, je to ako efektu vytiahnutiu alebo nádor v mozgovom kmeni.

Za piate, niekedy syndróm sa vyskytuje súčasne s nádorom na vrchole pľúc.

Za šieste mája ochorenie po vírusovej infekcii, a v dôsledku autoimunitného procesu, v ktorom telo ničí jej rovnaké bunky.

Siedmy, to je tkvejúcich v tomto prípade je v kombinácii s nedostatkom farby dúhovky dieťaťa.

Príznaky ochorenia patria:

1. Zníženie potu na postihnuté oblasti tváre, rozbité mieste termoreguláciu;
2. Viečko znížená a nie je aktivovaná ľubovoľne (tento stav je tiež nazývaný ptóza);
3. Porušenie ustanovení očné buľvy;
4. Opuch dolného viečka;
5. Žiak sa stáva malý a priškrtený.

Samozrejme, že žiak a veku možno predpokladať, že pacient Hornerovho syndrómu. Avšak, ako pravidlo, dobrý lekár sa nebude obmedzovať na konštatovanie, prítomnosť príznakov páru. Po porážke sympatického nervového systému môže byť oveľa širší, než v súčasnej dobe syndrómu. Možno, že udrel ďalšie oblasti na tele, takže v takých prípadoch, kompletné neurologické vyšetrenie. Tiež štúdie pupilárny reakcie, čím sa vyšetruje, ako zmeny relatívnej aj absolútnej veľkosti žiaka, keď je vystavený na jasné svetlo a tmu. Pri syndróme Hornera žiaka v tme sa rozširuje oveľa pomalšie, než je obvyklé. Dokonca aj látky, ktoré prispievajú k rozšíreniu zrenice, neschopnosť urobiť správne odpovede.

Tiež, krvné testy sú vykonávané, angiografické postupy (kontrastné činidlo umožňuje vidieť stav mozgových tepien), röntgen hrudníka a MRI skenovanie mozgu, prepichnutie mozgovomiechová tekutiny na úrovni bedrových stavcov.

To znamená, že sada Hornerovho syndrómu. Liečba môže byť odlišné, pretože Voľba konkrétneho spôsobu závisí na príčine, ktorá vyvolala choroba, ale môžu byť veľmi odlišné. Predikcia môže byť dobré, alebo nie, záleží na tom, či je dôvodom správne nainštalovaná v danej veci. Blízko syndrómu Horner komplikácie nemajú stať, ale stať zhoršenie zdravotného možno kvôli chorobe, čo vyvolalo syndróm.

Samozrejme, že nie všetky prípady možno úplne vyliečiť, ak nervového tkaniva boli poškodené vírusy, sa môže uskutočniť len lieky, ktoré zlepšujú krvný obeh v mozgu, a dúfať v najlepšie. Ak bol zistený nádor, musia byť odstránené tak rýchlo, ako je to možné. V prípade malígne transformácie sa tiež vykonáva klasickou ožarovanie.

Nebezpečný nie je Hornerov syndróm a choroba, ktorá je za ním, takže je potrebné na úplne prvé prejavy týchto príznakov, obráťte sa na kvalifikovaného ophthalmologists. Možno získať handle na včasnom štádiu choroby.