Génová terapia

Génová terapia - tento postup je dedičná nededičné, multifaktoriálne ochorenie, ktorá sa vykonáva zavedenie génu do pacienta inými bunkami. Cieľom liečby je odstrániť genetické defekty, alebo udáva bunky nové funkcie. Oveľa jednoduchšie vstúpiť v bunke je zdravé, plne funkčný gén, než na nápravu nedostatkov v existujúcich.

Génová terapia je obmedzená na štúdie na somatických tkanivách. To je spôsobené tým, že každý zásah do pohlavných a embryonálnych buniek, môžu poskytnúť veľmi neočakávané výsledky.

V súčasnej dobe používaná technika, je účinná pri liečbe ako monogenní a multifaktoriálne ochorenie (zhubné nádory, niektoré typy ťažkých kardiovaskulárnych ochorení, vírusových ochorení).

Asi 80% všetkých projektov týkajúcich sa génovej terapie, infekcie HIV a rakoviny. V súčasnej dobe prebieha výskum týchto dedičných chorôb ako hemofília B, Gaucherova choroba, cystická fibróza, hypercholesterolémia.

Liečba genetických chorôb zahŕňa:

· Výber a množenie jednotlivých typov buniek u pacienta;

· Zavedenie cudzích génov;

· Selekciu buniek, v ktorých "zachytil" cudzorodý gén;

· Implantácia pacientovi (napr. Tým, že krvné transfúzie).

Génová terapia je založená na zavedenie klonované DNA do tkanív pacienta. Najúčinnejšie metódy sú považované za injekčné a aerosólové vakcín.

Génová terapia funguje dvoma spôsobmi:

1. Liečba monogenních chorôb. Tie zahŕňajú poruchy v mozgu, ktoré sú spojené so žiadnym poškodením buniek, ktoré produkujú neurotransmitery.

2. Liečba dedičných chorôb. Hlavné prístupy používané v stave techniky:

· Genetické zlepšenie imunitných buniek;

· Zvýšenie imunoreaktivitu nádoru;

· Blok expresie onkogénov;

· Ochrana zdravých buniek z chemoterapie;

· Vstupné tumor supresorové gény;

· Produkcia protirakovinových činidiel zdravých buniek;

· Výroba protirakovinových vakcín;

· Lokálne prehrávanie normálnych tkanív pomocou antioxidantov.

Pomocou génovej terapie má mnoho výhod, a v niektorých prípadoch je jediná šanca na normálny život pre chorých ľudí. Avšak, táto oblasť vedy nie je úplne objasnený. K dispozícii je medzinárodná zákaz testovania genitálnych a preimplantačnej embryonálnych buniek. To sa vykonáva, aby sa zabránilo nežiaducim génové konštrukty a mutácie.

Vyvinuté a uznal niektoré podmienky, za ktorých sú povolené klinické štúdie:

1. Gen prenesená do cieľových buniek, musí byť aktívny po dlhú dobu.

2. Gen cudzie prostredie si musí zachovať svoju účinnosť.

3. prenos génov by nemal spôsobiť nežiaduce reakcie v tele.

Existuje celý rad otázok, ktoré zostávajú relevantné aj dnes a pre mnoho vedcov po celom svete:

• Budú vedci pracujúci v oblasti génovej terapie, s cieľom vytvoriť ucelený genokorrektsiyu, ktorý nebude predstavovať hrozbu pre budúce generácie?

• Bude potreba a užitočnosť pre génovú terapiu liečby pre konkrétny pár prekoná riziko rušenia pre budúcnosť ľudstva?

• Či sú tieto postupy sú opodstatnené vzhľadom k preľudnenia planéty do budúcnosti?

• Ako by sa týkať podobného postupu ako u ľudí, ktorí majú otázky homeostázy biosféry a spoločnosti?

Na záver treba poznamenať, že genetické terapie v súčasnej fáze ľudstva ponúka spôsoby, ako zaobchádzať najzávažnejšie ochorenia, ktoré sa až do nedávnej doby boli považované za nevyliečiteľné a fatálne. Avšak, v rovnakej dobe, vývoj tejto vedy postaví vedcom nové výzvy, ktoré treba riešiť dnes.